| 查看: 4063 | 回复: 17 | |||
| 本帖产生 1 个 ECEPI ，点击这里进行查看 | |||
ljmf5铁虫 (小有名气)
|
[求助]
循环伏安法 电化学测试 已有2人参与
|
||
附件图片是在循环伏安法测试过程中的氧化剂与还原剂浓度变化，哪位能将这幅图与电流峰值的出现联系讲解下（也就是说在反映的进行过程中，反应物的浓度是否会引起电流峰值的产生，如果可以，其原因是什么；如果不可以，那峰值的出现原因是什么），谢谢！ ＣＶ.png |
回复此楼» 猜你喜欢
牛磺酸钠
已经有1人回复
-
Renlab@monash全奖博士机会，最后三天！
已经有0人回复
-
物理化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有252人回复
-
今年面上没有消息，想来是没了，散个金攒攒人品，为明年祈福
已经有697人回复
-
合肥工业大学854仪器技术综合专业课考研
已经有0人回复
-
27年电化学博士毕业，想找海外QS前50的高校读博后求推荐
已经有3人回复
-
27年电池/材料类博士申请
已经有2人回复
-
2027年博士申请或转博科研助理 求推荐
已经有1人回复
-
请问谁有2025最新影响因子Excel表？金币求助！
已经有23人回复
-
氯化钠与有机磺酸分离
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 循环伏安法测试水溶液中电解质的氧化还原电位
已经有5人回复
- 循环伏安法的原理是什么
已经有4人回复
- 电化学相关书籍及课件
已经有92人回复
- 循环伏安法峰值怎么确定
已经有14人回复
- 电化学循环伏安法测试HOMO LUMO
已经有3人回复
- CHI660C电化学工作站中使用循环伏安法测试的问题
已经有5人回复
- 循环伏安法测得图为波浪形，求解释
已经有12人回复
- 循环伏安法测试氧化还原电位
已经有17人回复
- 如何用循环伏安法测定配合物的稳定性
已经有8人回复
- 三电极系统，电化学测试
已经有25人回复
- 关于循环伏安法测电极比容，谁能解释的。。。来啊！！！
已经有5人回复
- 循环伏安法测钴配合物的问题
已经有8人回复
- 循环伏安法分析
已经有4人回复
- 用循环伏安法测电容
已经有6人回复
- 刚进电化学的小弟对循环伏安法的困惑
已经有59人回复
- 那么多电化学测试方法，你喜欢哪一种
已经有5人回复
- 【求助】循环伏安法和线性扫描伏安法
已经有6人回复
- 【求助】循环伏安测试的主要目的
已经有28人回复
- 【请教】交流循环伏安法如何设置参数
已经有9人回复
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zlin: 金币+2, ECEPI+1, 鼓励应助！ 2014-01-10 19:01:14
ljmf5: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-04-08 20:50:14
小木虫: 金币+2, 帖子真精彩 2015-04-23 14:40:03
感谢参与，应助指数 +1
zlin: 金币+2, ECEPI+1, 鼓励应助！ 2014-01-10 19:01:14
ljmf5: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-04-08 20:50:14
小木虫: 金币+2, 帖子真精彩 2015-04-23 14:40:03
我来试试：1. 首先，电化学领域，常用电流密度表示的电化学反应的速率，这是理解问题的前提，即电流密度越大反应速率越快，对应CV曲线上的峰电流越大（同一体系，电极面积为定值）。 2. 其次，特定体系的物质都存在一个氧化还原电对，当使用循环伏安正向扫描或负向扫描时，随着极化电位值越接近其氧化还原电对值，其反应速率会越来越快，即随着扫描的进行（慢慢接近氧化还原电对值）反应速率逐渐增加。 3. 最后，峰的出现是由于活性物质的消耗。也就是说，随着极化电位值越接近其氧化还原电对值，其反应速率会越来越快，峰电流增加，物质消耗的越来越快，而随着电极表面活性物质的减少会导致反应速率降低，即降低峰电流。正是这一对矛盾产生了CV图的峰型！ 讲解的还算清楚吧？……你确定不送一朵红花给我！ |
4楼2014-01-09 15:21:58
10楼2014-01-10 13:38:54
2楼2014-01-09 10:52:15
5楼2014-01-09 16:27:12
6楼2014-01-09 17:23:01
3楼2014-01-09 10:53:12
7楼2014-01-10 09:02:33
8楼2014-01-10 10:17:57
9楼2014-01-10 12:36:39
