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luvfane金虫 (初入文坛)
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求助：柱层析结果 已有3人参与
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上硅胶柱跑了十几个梯度，不过很多梯度接下来的东西点薄层色谱结果很相似，跟粗品也相似。 请问大家我这个薄层是要换展开剂重新点吗？还是由于柱子本身分离效果的原因那些组分没有分开？如果要防止拖尾还应该怎么做呢？我目前的目的是把薄层结果相同的组分合并起来，富集后进行下一步操作。 PS：跑硅胶柱用的甲醇是无水甲醇，还是分析纯大于99.5%的甲醇就可以呢？还是都无所谓？ |
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luvfane
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