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求教聚醚合成方面的问题
为什么聚醚反应完,出来都是黄色的,升温前都用氮气置换过的啊,反应温度也就110摄氏度?怎么解决这个问题?怎么控制分子量,做出来的聚醚分子量比理论小很多。
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2014-01-04 22:07:32
主要是环氧丙烷反应活性不高,发生氧化使颜色加深,分子量也是环氧丙烷没有完全加到主反应上,
而自己发生了很多副反应。如果环氧丙烷摩尔数较少可以用强碱催化剂,如果多了,要用双金属氰化物催化剂。
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2013-12-30 09:39:58
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2014-01-04 22:07:46
一、看你做哪类聚醚了,普通活性和高活性,碱催化、双金属催化、磷腈催化剂各有不同
二、看设备,升温速率、搅拌效果
没那么简单
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2013-12-30 21:52:15
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Originally posted by
张远军
at 2013-12-30 09:39:58
主要是环氧丙烷反应活性不高,发生氧化使颜色加深,分子量也是环氧丙烷没有完全加到主反应上,
而自己发生了很多副反应。如果环氧丙烷摩尔数较少可以用强碱催化剂,如果多了,要用双金属氰化物催化剂。
用氢氧化钾做低分子量的,老是有颜色,分子量相差不大,主要就是发黄。不知道怎么办
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2014-01-04 21:58:42
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nonoxiaj
at 2013-12-30 21:52:15
一、看你做哪类聚醚了,普通活性和高活性,碱催化、双金属催化、磷腈催化剂各有不同
二、看设备,升温速率、搅拌效果
没那么简单
活性主要受什么影响?设备是釜式的,用蒸汽加热。现在先用碱制备低分子量的,然后用双金属做稍微大点的,低分子量的主要问题是发黄,其他都还好,后面在做分子量就会稍微有点差。
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2014-01-04 22:03:05
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sky天(zhoupeng87代发): 金币+1, 代发
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如果用钠作催化剂会更加好一点,原料一定要保证纯度。最后的产品可以加入少量双氧水漂白一下,很好用的。
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2014-01-05 21:01:02
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sky天(zhoupeng87代发): 金币+1, 代发
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Originally posted by
张远军
at 2013-12-30 09:39:58
主要是环氧丙烷反应活性不高,发生氧化使颜色加深,分子量也是环氧丙烷没有完全加到主反应上,
而自己发生了很多副反应。如果环氧丙烷摩尔数较少可以用强碱催化剂,如果多了,要用双金属氰化物催化剂。
如果每批颜色差不多,且如果超标的话,反应完之后脱色。
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2014-01-06 15:38:05
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sky天(zhoupeng87代发): 金币+1, 代发
2014-02-22 09:22:12
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Originally posted by
sky天
at 2014-01-04 22:03:05
活性主要受什么影响?设备是釜式的,用蒸汽加热。现在先用碱制备低分子量的,然后用双金属做稍微大点的,低分子量的主要问题是发黄,其他都还好,后面在做分子量就会稍微有点差。...
聚醚活性的高低主要看聚醚伯羟基的含量。你先用碱催化制备聚醚头子,再用双金属制得产品,双金属没办法直接进行EO封端,因此一般情况下,这个聚醚的活性不会太高。你的这个聚醚头子当量应该在200左右,照理颜色不会太深,反应温度、内压时间、脱气时间可以调整一下。
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8楼
2014-01-06 18:56:32
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sky天(zhoupeng87代发): 金币+1, 代发
2014-02-22 09:22:19
你可以买些低分子量的聚醚做起始剂,然后用双金属做催化剂。得高分子量的。
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9楼
2014-01-20 16:47:36
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nonoxiaj
at 2014-01-06 18:56:32
聚醚活性的高低主要看聚醚伯羟基的含量。你先用碱催化制备聚醚头子,再用双金属制得产品,双金属没办法直接进行EO封端,因此一般情况下,这个聚醚的活性不会太高。你的这个聚醚头子当量应该在200左右,照理颜色不会 ...
最近有几釜没有反应,头子就是200的烯丙基聚醚,加了100ppm的催化剂,先置换,然后真空脱水,通环氧进去,半天没反应,找不出原因,苦恼啊
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10楼
2014-02-21 16:59:40
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Originally posted by
张远军
at 2014-01-06 15:38:05
如果每批颜色差不多,且如果超标的话,反应完之后脱色。...
一般用什么脱色,里面有双键,我就试过活性炭,效果不是很好。有没有这方面的文献资料
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11楼
2014-02-21 17:02:43
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6楼
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Originally posted by
501273225
at 2014-01-05 21:01:02
如果用钠作催化剂会更加好一点,原料一定要保证纯度。最后的产品可以加入少量双氧水漂白一下,很好用的。
我聚醚里有双键,不能用双氧水吧?
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12楼
2014-02-21 17:04:43
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9楼
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Originally posted by
zhcl313
at 2014-01-20 16:47:36
你可以买些低分子量的聚醚做起始剂,然后用双金属做催化剂。得高分子量的。
一般买多少分子量的做起始剂
你做下一步加多少催化剂,诱导期有多久
出现过不反应的状况么
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13楼
2014-02-21 17:08:01
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2014-02-22 09:29:13
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10楼
:
Originally posted by
sky天
at 2014-02-21 16:59:40
最近有几釜没有反应,头子就是200的烯丙基聚醚,加了100ppm的催化剂,先置换,然后真空脱水,通环氧进去,半天没反应,找不出原因,苦恼啊
...
你用的DMC是哪一家的?换一家试试看、起始剂金属离子含量、水分、酸加了没有?
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14楼
2014-02-21 17:50:58
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14楼
:
Originally posted by
nonoxiaj
at 2014-02-21 17:50:58
你用的DMC是哪一家的?换一家试试看、起始剂金属离子含量、水分、酸加了没有?...
金陵石化的,钾钠离子都在10ppm,水分到没测过,聚醚不是弱酸性么,还要加什么酸?
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15楼
2014-02-22 23:59:41
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2014-02-26 09:14:25
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15楼
:
Originally posted by
sky天
at 2014-02-22 23:59:41
金陵石化的,钾钠离子都在10ppm,水分到没测过,聚醚不是弱酸性么,还要加什么酸?...
各个厂家催化剂制法不同,激活条件不同,你可以问一下金陵的
[
Last edited by nonoxiaj on 2014-2-24 at 17:50
]
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16楼
2014-02-24 17:40:00
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2014-02-26 09:14:15
你可以看看相关文献,加酸会好些。
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2014-02-25 10:04:05
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17楼
:
Originally posted by
zhcl313
at 2014-02-25 10:04:05
你可以看看相关文献,加酸会好些。
一般诱导期有多久,加酸以后能缩短多少
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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18楼
2014-02-25 18:12:19
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主要看你反应条件还有DMC好坏,还有起始剂
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19楼
2014-02-28 05:24:12
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Originally posted by
sky天
at 2014-02-25 18:12:19
一般诱导期有多久,加酸以后能缩短多少
...
正常情况下,只要温度到了,诱导引发的时间不会很长5分钟内肯定反应了。当然不同类型的催化剂,时间也不同。
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20楼
2014-03-02 16:25:35
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Originally posted by
sky天
at 2014-01-04 21:58:42
用氢氧化钾做低分子量的,老是有颜色,分子量相差不大,主要就是发黄。不知道怎么办...
用氢氧化钾做的催化剂生产的聚醚是都有颜色的,一般要想无色或颜色很浅,得需要后处理。颜色发黄很正常,有的还会出现暗红色之类的颜色,总之不会是无色的
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2014-10-19 11:34:29
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