应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 纳米胶束扫描电镜样品的制备
51/1返回列表
查看: 2053  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

又见梅艳芳菲

木虫 (小有名气)

[求助] 纳米胶束扫描电镜样品的制备 已有2人参与

投了篇文章，用透射电镜照的2D图片，审稿人觉得2D图片不清楚，要求3D图片，想用扫描电镜照3D图片，但是照了三次都失败了，把样品滴到胶片上，晾干后观察，总是连成一片，不知道啥原因，是不是金喷的太多，把粒子掩埋了，粒子的粒径在50~100nm之间，或者是水一除掉，粒子的结构就发生变化了。
        想用冷冻干燥法把样品冻干，担心粒子的粒径太小，冻干保护剂会不会影响粒子本来的形态。
        不知道哪位大侠做过这方面的实验，请指点我一下，不胜感激！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-12-27 20:48:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

待续119

铁虫 (初入文坛)
请问楼主这个问题解决了吗？我在做脂质体的扫描电镜，可是因为表面活性剂的原因，脂质体黏在一起，拍出来的照片不好看。脂质体太小了，离心离不下来，洗又不好洗，楼主怎么解决的？
赞一下 回复此楼
7楼2014-05-10 10:56:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

supernatural

荣誉版主 (文坛精英)

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
又见梅艳芳菲: 金币+20 2013-12-27 22:06:50
制样时，你可以把纳米颗粒溶液滴到硅片表面，过一段时间后(但是不要等它完全干)，用二次水冲洗硅片，把多余的纳米颗粒冲掉，这样制样的效果要好些，缺点就是纳米颗粒可能比较稀疏，你需要控制纳米颗粒的浓度
在制样前，你也可以先离心、重悬一两次，把多余的包被剂除去，这样效果也可以好一些

[ Last edited by supernatural on 2013-12-27 at 22:04 ]
赞一下 回复此楼
人生仿佛像一棵大树，需要风雨的洗礼才能茁壮成熟。
2楼2013-12-27 21:27:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
恩同意楼上方法，可以试试，另外不可能是喷金掩盖，因为SEM喷金都在5nm左右的，怎么也不会超过10nm，在10w倍以下绝对是基本看不到的，更高倍数也只是模糊的底，不会掩盖你的东西的，另外如果用上面方法浓度太低不好找东西的话，可以考虑加背散射电子探头辅助，看哪有亮点就是你要的东西了，会容易点
赞一下 回复此楼
3楼2013-12-27 21:33:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

又见梅艳芳菲

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by supernatural at 2013-12-27 21:27:52
比较大的金纳米颗粒本来就比较容易聚集，不建议冷冻干燥
制样时，你可以把金纳米颗粒溶液滴到硅片表面，过一段时间后(但是不要等它完全干)，用二次水冲洗硅片，把多余的金纳米颗粒冲掉，这样制样的效果要好些，缺点 ...

谢谢你，这个不是金纳米粒，组成和脂质体比较类似，粒径比较小，用一般的离心机离不下来
赞一下 回复此楼
4楼2013-12-27 22:01:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭