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【求助】几种干燥样品的方法 已有5人参与
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| 看到文献中，有的用冷冻干燥，有的用真空干燥，有的就用普通干燥，请问他们的区别是什么啊，各适合于什么样的样品 |
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2005140303
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2楼2010-05-15 16:40:10
qingbo62
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
americanyk(金币+2):Thanks for detail discussion 2010-05-15 11:53:01
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
americanyk(金币+2):Thanks for detail discussion 2010-05-15 11:53:01
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冷冻干燥：要求样品是水溶液，要先把样品冻起来，再在高真空下把水抽走，真是这是一个升华的过程。优点有几个，一是可以保持某些样品的形貌，像SEM制样水凝胶样，甚至某些TEM制样中都可以用冻干方法制；二是可以保持样品的活性，因为整个过程中样品的温度一直是低温（冰一直没有化，0度左右）；三是方便，可以大规模操作，比如药剂上冻干是很广泛的操作；四是冻干以后样品形态比较好，往往可以是粉状的，易于保存。 其实冷冻干燥在化学上可以延伸到某些样品的除水，我以前看过一篇文献，利甲苯溶解样品(沸点一百多度），冻起来（溶点好像是-5度左右），在真空下除甲苯，甲苯不会化，可以把水带走。 真空干燥：这个是最常见的操作，一般是除低沸点或者较低沸点的有机溶剂。有机合成中的浓缩，高分子合成中沉淀产物的处理都是要用真空干燥。优点就是快速，因为可以适当加热，可以搅拌，可以旋转。缺点就是，由于是真空条件，所以一般是用圆底瓶、瓶形瓶或者茄形瓶，有一些很粘的固体经常粘的到处都是，不好取。 普通干燥：不明白。干燥固体没这个概念。一般是干燥溶液吧，比如说萃取产物的加盐除水，一些试剂用分子筛或者干燥剂的除水。 |
3楼2010-05-15 17:10:27
4楼2010-05-15 21:56:57
qingbo62
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donglin601
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