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纳米胶束扫描电镜样品的制备
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又见梅艳芳菲
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纳米胶束扫描电镜样品的制备
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投了篇文章,用透射电镜照的2D图片,审稿人觉得2D图片不清楚,要求3D图片,想用扫描电镜照3D图片,但是照了三次都失败了,把样品滴到胶片上,晾干后观察,总是连成一片,不知道啥原因,是不是金喷的太多,把粒子掩埋了,粒子的粒径在50~100nm之间,或者是水一除掉,粒子的结构就发生变化了。
想用冷冻干燥法把样品冻干,担心粒子的粒径太小,冻干保护剂会不会影响粒子本来的形态。
不知道哪位大侠做过这方面的实验,请指点我一下,不胜感激!
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1楼
2013-12-27 20:48:11
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supernatural
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2013-12-27 22:06:50
制样时,你可以把纳米颗粒溶液滴到硅片表面,过一段时间后(但是不要等它完全干),用二次水冲洗硅片,把多余的纳米颗粒冲掉,这样制样的效果要好些,缺点就是纳米颗粒可能比较稀疏,你需要控制纳米颗粒的浓度
在制样前,你也可以先离心、重悬一两次,把多余的包被剂除去,这样效果也可以好一些
[
Last edited by supernatural on 2013-12-27 at 22:04
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2楼
2013-12-27 21:27:52
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恩同意楼上方法,可以试试,另外不可能是喷金掩盖,因为SEM喷金都在5nm左右的,怎么也不会超过10nm,在10w倍以下绝对是基本看不到的,更高倍数也只是模糊的底,不会掩盖你的东西的,另外如果用上面方法浓度太低不好找东西的话,可以考虑加背散射电子探头辅助,看哪有亮点就是你要的东西了,会容易点
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3楼
2013-12-27 21:33:39
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又见梅艳芳菲
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2楼
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Originally posted by
supernatural
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比较大的金纳米颗粒本来就比较容易聚集,不建议冷冻干燥
制样时,你可以把金纳米颗粒溶液滴到硅片表面,过一段时间后(但是不要等它完全干),用二次水冲洗硅片,把多余的金纳米颗粒冲掉,这样制样的效果要好些,缺点 ...
谢谢你,这个不是金纳米粒,组成和脂质体比较类似,粒径比较小,用一般的离心机离不下来
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4楼
2013-12-27 22:01:06
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Originally posted by
又见梅艳芳菲
at 2013-12-27 22:01:06
谢谢你,这个不是金纳米粒,组成和脂质体比较类似,粒径比较小,用一般的离心机离不下来...
额,是我看错了,把这个帖子和我之前回的一个帖子搞混了。。。
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5楼
2013-12-27 22:03:59
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我做的电镜照片也是这个问题,老师说看看干燥后的样品研磨一下,再超声分散,最后把颗粒粘到导电胶上。或者像做投射电镜是制样时那么做,但是硅片上的样品少不好找。我可以把照片给你看看咱两的是不是一种状况。
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6楼
2014-03-17 21:50:38
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请问楼主这个问题解决了吗?我在做脂质体的扫描电镜,可是因为表面活性剂的原因,脂质体黏在一起,拍出来的照片不好看。脂质体太小了,离心离不下来,洗又不好洗,楼主怎么解决的?
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7楼
2014-05-10 10:56:39
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