应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 纳米胶束扫描电镜样品的制备
51/1返回列表
查看: 2123  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

又见梅艳芳菲

木虫 (小有名气)

[求助] 纳米胶束扫描电镜样品的制备 已有2人参与

投了篇文章，用透射电镜照的2D图片，审稿人觉得2D图片不清楚，要求3D图片，想用扫描电镜照3D图片，但是照了三次都失败了，把样品滴到胶片上，晾干后观察，总是连成一片，不知道啥原因，是不是金喷的太多，把粒子掩埋了，粒子的粒径在50~100nm之间，或者是水一除掉，粒子的结构就发生变化了。
        想用冷冻干燥法把样品冻干，担心粒子的粒径太小，冻干保护剂会不会影响粒子本来的形态。
        不知道哪位大侠做过这方面的实验，请指点我一下，不胜感激！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-12-27 20:48:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

又见梅艳芳菲

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by supernatural at 2013-12-27 21:27:52
比较大的金纳米颗粒本来就比较容易聚集，不建议冷冻干燥
制样时，你可以把金纳米颗粒溶液滴到硅片表面，过一段时间后(但是不要等它完全干)，用二次水冲洗硅片，把多余的金纳米颗粒冲掉，这样制样的效果要好些，缺点 ...

谢谢你，这个不是金纳米粒，组成和脂质体比较类似，粒径比较小，用一般的离心机离不下来
赞一下 回复此楼
4楼2013-12-27 22:01:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

supernatural

荣誉版主 (文坛精英)

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
又见梅艳芳菲: 金币+20 2013-12-27 22:06:50
制样时，你可以把纳米颗粒溶液滴到硅片表面，过一段时间后(但是不要等它完全干)，用二次水冲洗硅片，把多余的纳米颗粒冲掉，这样制样的效果要好些，缺点就是纳米颗粒可能比较稀疏，你需要控制纳米颗粒的浓度
在制样前，你也可以先离心、重悬一两次，把多余的包被剂除去，这样效果也可以好一些

[ Last edited by supernatural on 2013-12-27 at 22:04 ]
赞一下 回复此楼
人生仿佛像一棵大树，需要风雨的洗礼才能茁壮成熟。
2楼2013-12-27 21:27:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
恩同意楼上方法，可以试试，另外不可能是喷金掩盖，因为SEM喷金都在5nm左右的，怎么也不会超过10nm，在10w倍以下绝对是基本看不到的，更高倍数也只是模糊的底，不会掩盖你的东西的，另外如果用上面方法浓度太低不好找东西的话，可以考虑加背散射电子探头辅助，看哪有亮点就是你要的东西了，会容易点
赞一下 回复此楼
3楼2013-12-27 21:33:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

supernatural

荣誉版主 (文坛精英)

优秀版主
引用回帖:
4楼: Originally posted by 又见梅艳芳菲 at 2013-12-27 22:01:06
谢谢你，这个不是金纳米粒，组成和脂质体比较类似，粒径比较小，用一般的离心机离不下来...

额，是我看错了，把这个帖子和我之前回的一个帖子搞混了。。。
赞一下 回复此楼
人生仿佛像一棵大树，需要风雨的洗礼才能茁壮成熟。
5楼2013-12-27 22:03:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 286求调剂 +10 Faune 2026-03-21 10/500 2026-03-21 23:34 by 314126402
[考研] 资源与环境 调剂申请(333分) +5 holy J 2026-03-21 5/250 2026-03-21 22:42 by Catalysis25
[考研] 269专硕求调剂 +5 金恩贝 2026-03-21 5/250 2026-03-21 22:37 by zhyzzh
[考研] 材料学硕301分求调剂 +7 Liyouyumairs 2026-03-21 7/350 2026-03-21 22:31 by peike
[考研] 初试 317 +7 半拉月丙 2026-03-20 7/350 2026-03-21 22:26 by peike
[考研] 0703化学调剂 ，六级已过，有科研经历 +14 曦熙兮 2026-03-15 14/700 2026-03-21 19:12 by ColorlessPI
[基金申请] 山东省面上项目限额评审 +3 石瑞0426 2026-03-19 3/150 2026-03-21 18:59 by RRRKKK
[考研] 一志愿深大，0703化学，总分302，求调剂 +4 七月-七七 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:20 by 学员8dgXkO
[考研] 求调剂 +3 白QF 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:12 by zhukairuo
[考研] 330求调剂0854 +3 assdll 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:01 by 搏击518
[考研] 一志愿山大07化学 332分 四六级已过 本科山东双非 求调剂！ +3 不想理你 2026-03-16 3/150 2026-03-21 03:59 by JourneyLucky
[考研] 311求调剂 +5 冬十三 2026-03-18 5/250 2026-03-21 00:16 by JourneyLucky
[考研] 一志愿华中农业071010，总分320求调剂 +3 困困困困坤坤 2026-03-20 3/150 2026-03-20 20:38 by 学员8dgXkO
[考研] 工科材料085601 279求调剂 +7 困于星晨 2026-03-17 9/450 2026-03-20 17:38 by 无懈可击111
[考研] 一志愿中国海洋大学，生物学，301分，求调剂 +5 1孙悟空 2026-03-17 6/300 2026-03-19 23:46 by zcl123
[考研] 085600材料与化工求调剂 +6 绪幸与子 2026-03-17 6/300 2026-03-19 13:27 by houyaoxu
[考研] 本科郑州大学物理学院，一志愿华科070200学硕，346求调剂 +4 我不是一根葱 2026-03-18 4/200 2026-03-19 09:11 by 浮云166
[考博] 26博士申请 +3 1042136743 2026-03-17 3/150 2026-03-17 23:30 by 轻松不少随
[考研] 一志愿南京大学，080500材料科学与工程，调剂 +4 Jy? 2026-03-16 4/200 2026-03-17 11:02 by gaoqiong
[考研] 中科院材料273求调剂 +4 yzydy 2026-03-15 4/200 2026-03-16 15:59 by Gaodh_82
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭