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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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又见梅艳芳菲

木虫 (小有名气)

[求助] 纳米胶束扫描电镜样品的制备 已有2人参与

投了篇文章,用透射电镜照的2D图片,审稿人觉得2D图片不清楚,要求3D图片,想用扫描电镜照3D图片,但是照了三次都失败了,把样品滴到胶片上,晾干后观察,总是连成一片,不知道啥原因,是不是金喷的太多,把粒子掩埋了,粒子的粒径在50~100nm之间,或者是水一除掉,粒子的结构就发生变化了。
        想用冷冻干燥法把样品冻干,担心粒子的粒径太小,冻干保护剂会不会影响粒子本来的形态。
        不知道哪位大侠做过这方面的实验,请指点我一下,不胜感激!
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
恩同意楼上方法,可以试试,另外不可能是喷金掩盖,因为SEM喷金都在5nm左右的,怎么也不会超过10nm,在10w倍以下绝对是基本看不到的,更高倍数也只是模糊的底,不会掩盖你的东西的,另外如果用上面方法浓度太低不好找东西的话,可以考虑加背散射电子探头辅助,看哪有亮点就是你要的东西了,会容易点
3楼2013-12-27 21:33:39
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supernatural

荣誉版主 (文坛精英)

优秀版主

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
又见梅艳芳菲: 金币+20 2013-12-27 22:06:50
制样时,你可以把纳米颗粒溶液滴到硅片表面,过一段时间后(但是不要等它完全干),用二次水冲洗硅片,把多余的纳米颗粒冲掉,这样制样的效果要好些,缺点就是纳米颗粒可能比较稀疏,你需要控制纳米颗粒的浓度
在制样前,你也可以先离心、重悬一两次,把多余的包被剂除去,这样效果也可以好一些

[ Last edited by supernatural on 2013-12-27 at 22:04 ]
人生仿佛像一棵大树,需要风雨的洗礼才能茁壮成熟。
2楼2013-12-27 21:27:52
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又见梅艳芳菲

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by supernatural at 2013-12-27 21:27:52
比较大的金纳米颗粒本来就比较容易聚集,不建议冷冻干燥
制样时,你可以把金纳米颗粒溶液滴到硅片表面,过一段时间后(但是不要等它完全干),用二次水冲洗硅片,把多余的金纳米颗粒冲掉,这样制样的效果要好些,缺点 ...

谢谢你,这个不是金纳米粒,组成和脂质体比较类似,粒径比较小,用一般的离心机离不下来
4楼2013-12-27 22:01:06
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supernatural

荣誉版主 (文坛精英)

优秀版主

引用回帖:
4楼: Originally posted by 又见梅艳芳菲 at 2013-12-27 22:01:06
谢谢你,这个不是金纳米粒,组成和脂质体比较类似,粒径比较小,用一般的离心机离不下来...

额,是我看错了,把这个帖子和我之前回的一个帖子搞混了。。。
人生仿佛像一棵大树,需要风雨的洗礼才能茁壮成熟。
5楼2013-12-27 22:03:59
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