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小弟生物出身 分析不在行 最近在一条50bp左右的ssDNA上标记上了一个小分子 结果标记率并不是很高 明显需要纯化 此时 溶液中有ssDNA-小分子 也有ssDNA 两者的分子量差别只有不到200，50bp的链嘞，15k的分子量，请问各位学霸学术大神们 我用液相色谱能够分开这两条链吗？小分子基本该忽略分子量了 比如反向液相色谱不就是利用极性和分子量么
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