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小虫友

金虫 (小有名气)

[求助] 求助有关益生菌的鉴定和分离 已有1人参与

哪位高手做过益生菌的,麻烦指导下:保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌混在一起怎么分离?青春双歧杆菌和婴儿双歧杆菌在莫匹罗星改良MRS上面为什么不长菌落?
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开云者

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小虫友: 金币+15, 有帮助 2013-12-18 18:01:53
准备两种培养基,一个筛选乳杆菌,一个筛选链球菌,再纯化出来。至于双歧杆菌,比较难生长,一定要用厌氧罐来培养,严格厌氧
挥霍不起青春
2楼2013-12-17 13:13:41
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小虫友

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 开云者 at 2013-12-17 13:13:41
准备两种培养基,一个筛选乳杆菌,一个筛选链球菌,再纯化出来。至于双歧杆菌,比较难生长,一定要用厌氧罐来培养,严格厌氧

我前期就是这样做的,但筛选不出来,请问您是用什么筛选培养基呀?双歧杆菌也是在厌氧产气袋里生长的,但是都是杂菌,没有双歧杆菌呀。这个怎么改善条件呢?谢谢!
3楼2013-12-17 14:29:30
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开云者

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 小虫友 at 2013-12-17 14:29:30
我前期就是这样做的,但筛选不出来,请问您是用什么筛选培养基呀?双歧杆菌也是在厌氧产气袋里生长的,但是都是杂菌,没有双歧杆菌呀。这个怎么改善条件呢?谢谢!...

有点忘了,乳杆菌好像用的是LBS培养基(青岛海博卖)链球菌用TATAC培养基(链球菌培养(TATAC):蛋白胨15g、胰蛋白胨10g、 酵母浸膏10g、蔗糖 1g、七叶苷1g、 琼脂16g、蒸馏水1000ml,PH 7.6-7.8,马血清50ml。
TATAC 添加液І  22m l,TA TAC 添加液Ⅱ 20m l。将马血清及各添加液以外的成分加温溶解, 将其pH 调整至7.6 - 7.8后,121.3℃ 20min 灭菌。待其冷至50℃左右, 加入马血清及各添加液,充分混合后,分注于平皿中。
添加液І:叠氮钠0.45g,谷氨酸钠30g,蒸馏水100ml
溶解:100℃ 30min煮沸,冷藏
添加液Ⅱ:吖啶橙 0.01g、TTC 0.1g、结晶紫(0.65%液)1.0ml、硫酸亚铊1.65g,蒸馏水100ml,溶解后冷藏
)。双歧杆菌比较难培养,你要放到厌氧罐中,30min能要接种完成,有时候厌氧罐中还培养不出来呢
挥霍不起青春
4楼2013-12-17 21:08:22
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小虫友

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 开云者 at 2013-12-17 21:08:22
有点忘了,乳杆菌好像用的是LBS培养基(青岛海博卖)链球菌用TATAC培养基(链球菌培养(TATAC):蛋白胨15g、胰蛋白胨10g、 酵母浸膏10g、蔗糖 1g、七叶苷1g、 琼脂16g、蒸馏水1000ml,PH 7.6-7.8,马血清50ml。
T ...

哦,好的,我再摸索吧,谢谢
5楼2013-12-18 18:01:43
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tankleiming

新虫 (小有名气)

送红花一朵
我也是做益生菌的,加油,

1.用mrs,不用厌氧吧,挑单菌,显微镜看看就行,多分几次就纯了
2.不知道你为什么分布出来,我是用厌氧袋的,效果很好啊 。
之所以深沉
6楼2013-12-19 13:51:14
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