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汕头大学海洋科学接受调剂
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雷焕

银虫 (小有名气)

[求助] 液相标样峰不好

最近跑液相,我的标样跑成这样,是什么情况,峰的前面总是有严重偏离基线的半峰型,请各位大侠能给予帮助!谢谢!
液相标样峰不好
图片1.png


液相标样峰不好-1
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平静滴表面遮掩不住内心滴波澜!
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raulsam1984

木虫 (著名写手)

楼主,你说的情况是第二张图吧?看样子很像里面包了其它的物质没有分开,你的是单个标准品,不是混合对照吧?如果是单个标准品,可能是柱子上面有残留,先冲干净再进样吧。
2楼2013-11-28 09:25:01
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雷焕

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by raulsam1984 at 2013-11-28 09:25:01
楼主,你说的情况是第二张图吧?看样子很像里面包了其它的物质没有分开,你的是单个标准品,不是混合对照吧?如果是单个标准品,可能是柱子上面有残留,先冲干净再进样吧。

谢谢!
平静滴表面遮掩不住内心滴波澜!
3楼2013-12-02 14:33:06
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yi_wang

铁杆木虫 (著名写手)

roye

【答案】应助回帖

最前端倒峰和鼓包可能是溶剂或者缓冲盐体系引入,而主峰前面严重偏离基线的半峰型可能含有少量的杂质。
哥泡的不是论坛,是寂寞....
4楼2013-12-02 15:38:00
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雷焕

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by yi_wang at 2013-12-02 15:38:00
最前端倒峰和鼓包可能是溶剂或者缓冲盐体系引入,而主峰前面严重偏离基线的半峰型可能含有少量的杂质。

谢谢!
平静滴表面遮掩不住内心滴波澜!
5楼2013-12-03 08:38:35
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刘海彬86

木虫 (正式写手)

你先用流动相进个样,看看会不会出峰,如果出峰的话就是进样阀有残留。不出峰的话,可能是柱子里有残留,换个柱子,还有就是流动相你用的流动相有盐吗?如果有的话冲柱子的时候最少充半个小时,那样机子才会稳定。
6楼2014-01-13 16:59:20
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