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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 液相标样峰不好
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雷焕

银虫 (小有名气)

[求助] 液相标样峰不好

最近跑液相，我的标样跑成这样，是什么情况，峰的前面总是有严重偏离基线的半峰型，请各位大侠能给予帮助！谢谢！
液相标样峰不好
图片1.png


液相标样峰不好-1
2.png
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平静滴表面遮掩不住内心滴波澜！
1楼 2013-11-27 19:24:28
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raulsam1984

木虫 (著名写手)
楼主，你说的情况是第二张图吧？看样子很像里面包了其它的物质没有分开，你的是单个标准品，不是混合对照吧？如果是单个标准品，可能是柱子上面有残留，先冲干净再进样吧。
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2楼2013-11-28 09:25:01
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雷焕

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by raulsam1984 at 2013-11-28 09:25:01
楼主，你说的情况是第二张图吧？看样子很像里面包了其它的物质没有分开，你的是单个标准品，不是混合对照吧？如果是单个标准品，可能是柱子上面有残留，先冲干净再进样吧。

谢谢！
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平静滴表面遮掩不住内心滴波澜！
3楼2013-12-02 14:33:06
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yi_wang

铁杆木虫 (著名写手)

roye

【答案】应助回帖

最前端倒峰和鼓包可能是溶剂或者缓冲盐体系引入，而主峰前面严重偏离基线的半峰型可能含有少量的杂质。
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哥泡的不是论坛,是寂寞....
4楼2013-12-02 15:38:00
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雷焕

银虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by yi_wang at 2013-12-02 15:38:00
最前端倒峰和鼓包可能是溶剂或者缓冲盐体系引入，而主峰前面严重偏离基线的半峰型可能含有少量的杂质。

谢谢！
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平静滴表面遮掩不住内心滴波澜！
5楼2013-12-03 08:38:35
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刘海彬86

木虫 (正式写手)
你先用流动相进个样，看看会不会出峰，如果出峰的话就是进样阀有残留。不出峰的话，可能是柱子里有残留，换个柱子，还有就是流动相你用的流动相有盐吗？如果有的话冲柱子的时候最少充半个小时，那样机子才会稳定。
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6楼2014-01-13 16:59:20
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