| 查看: 2904 | 回复: 21 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
液相色谱交叉污染问题
|
||
|
我的一个方法同时分析11种物质，其中有3种物质灵敏度较平时下降了50%以上，而其余物质正常。但是这些物质并不在这一针全部出峰，而是在后一针（空白溶液），甚至是后6~7针依次出峰。（比如第一针进标准溶液只出峰相当于实际浓度的50%，后面连续进样空白对照，能够依次出峰相当于第一针实际浓度的20%、13%、9%、6%。。。。）。这个情况该如何解释呢？ 是否是进样针带来的污染？不过这没办法解释标准溶液损失的问题呀。 |
回复此楼» 猜你喜欢
生物学308求调剂（一志愿华东师大）
已经有6人回复
-
调剂求收留
已经有7人回复
-
272分材料子求调剂
已经有36人回复
-
275求调剂
已经有8人回复
-
一志愿211，化学学硕，310分，本科重点双非，求调剂
已经有20人回复
-
070300化学学硕311分求调剂
已经有19人回复
-
材料与化工调剂
已经有13人回复
-
材料与化工调剂
已经有33人回复
-
复试调剂
已经有7人回复
-
一志愿哈工大 085600 277 12材科基求调剂
已经有17人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于DNase1 去除提取的RNA中基因组DNA的问题
已经有12人回复
- 琼脂糖凝胶电泳出现严重的拖带
已经有10人回复
- 梯度洗脱时杂峰问题
已经有12人回复
- 关于原子吸收法测定重金属含量
已经有9人回复
- 做药物分析买什么样的HPLC好
已经有24人回复
- 有关高效液相自身对照法中样品和1%对照品的进样顺序问题
已经有16人回复
- 污染与交叉污染、差错与混淆概念
已经有6人回复
- 提RNA时样品取材的问题？
已经有4人回复
- 液相色谱进样口如何清洗
已经有3人回复
- 【求助】HPLC基线漂移问题
已经有11人回复
- 【求助】waters在2475荧光检测老不稳定，为什么啊
已经有17人回复
- 【讨论】液相色谱的保养
已经有6人回复
8楼2013-11-25 19:28:53
笑盲虫
木虫 (著名写手)
- ACI: 2
- 应助: 216 (大学生)
- 金币: 1209.1
- 散金: 2866
- 红花: 36
- 帖子: 1470
- 在线: 456.2小时
- 虫号: 292993
- 注册: 2006-11-04
- 性别: GG
- 专业: 质谱分析
2楼2013-11-25 09:05:59
3楼2013-11-25 10:25:18
4楼2013-11-25 12:08:46
