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共沉淀法制备LaCoO3失败的原因
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请教一下:为什么我共沉淀制备LaCoO3钙钛矿不断失败? 我的制备流程大致如下: 称量等摩尔的La(NO3)3.6H2O & Co(NO3)2.6H2O于烧杯中,加入蒸馏水形成溶度大约为0.5M的溶液,搅拌澄清后加入NH3做沉淀剂,控制PH为10,然后洗涤,干燥,焙烧 第一次是加入NH3后约半个小时洗涤,失败,XRD峰太弱,H2—TPR峰面积同溶胶凝胶法制备LaCoO3相比太小; 第二次感觉是老化时间太短,所以就室温老化了一晚上,结果和上次几乎一样,又失败了。 请问我究竟问题出在哪了?附上参考文献题目和链接 Modified LaCoO3 nano-perovskite catalysts for the environmental application of automotive CO oxidation http://www.sciencedirect.com/sci ... i/S1385894708005652 谢谢了,请大家指出问题所在,如果可以的话帮忙说一下共沉淀法中需要注意的事项和常见的失败原因 |
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9楼2013-11-13 23:51:10
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6楼2013-11-13 23:00:30

7楼2013-11-13 23:40:59
| 不好意思,可能我没表达清楚意思,我的本意并非要制备纯相的钙钛矿,我只是想知道我失败的原因,为什么我的H2-TPR峰面积为什么变得这么小。现在附上图,希望大家帮忙解释一下。S代表溶胶凝胶制备的,C代表我的共沉淀制备的。另外,我凭借这个判断实验失败是否太草率呢,谢谢了! |
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2013-11-13 23:49:31, 25.78 K

8楼2013-11-13 23:49:40













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