| 查看: 1690 | 回复: 2 | ||
sunshine111铜虫 (初入文坛)
|
[求助]
总脱氢酶测定TTC法求助 已有1人参与
|
|
各位虫子们，我用TT法测总脱氢酶活性，连标准曲线都没有做出来， 步骤如下： 方法与步骤 （1）标准曲线的制备 ① 配制1mg/毫升TTC溶液：称取50.0mgTTC，置于50毫升容量瓶中，以蒸馏水定容至刻度，避光了 ② 配制不同浓度TTC液：从1mg/毫升TTC液中分别吸取1、2、3、4、5、6、7毫升放入每个容积为50毫升的一组容量瓶中，以蒸馏水定容至50毫升，各瓶中TTC浓度分别为20、40、60、80、100、120、140μg/毫升。避光了 ③ 每只带塞离心管内加入Tris-HCl缓冲液2毫升＋2毫升蒸馏水＋1毫升TTC液（从低到高浓度依次加入）；对照管加入2毫升Tris-HCl缓冲液+3毫升蒸馏水，不加入TTC，所得每只离心管TTC含量分别为20、40、60、80、100、120、140μg。避光了 ④ 每管各加入5mg的钠连二硫酸钠，混合置于暗处37℃恒温振荡20min，使TTC全部还原，生成红色的TF。 ⑤ 在各管加入5毫升丙酮（或正丁醇和甲醇），抽提TF。 ⑥ 放入37℃恒温振荡萃取10min。 在721型分光光度计上，于485nm波长下测光密度。 但是为毛线在80、100、120、140μg这几个点的吸光度一直保持在0.16左右，不再继续上升了 WHY???!! |
回复此楼» 猜你喜欢
综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分？
已经有12人回复
-
2019年青年基金涵评意见，大家看看几个A，几个B?
已经有4人回复
-
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有29人回复
-
奇怪，两个人的filecode固定段从头到尾一模一样
已经有9人回复
-
是这周出结果还是下周出结果？
已经有3人回复
-
小木虫上这么多卖论文的，真有人买论文么？感觉没必要啊
已经有9人回复
-
有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验）
已经有4人回复
-
帮忙看看fileCode
已经有13人回复
-
为什么网上很多人说本周 12号出结果
已经有7人回复
-
读博的好处
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 谷氨酸脱氢酶酶活测定的问题
已经有5人回复
- 厌氧污泥的脱氢酶测试，污泥制备液该怎么做效果最好？
已经有5人回复
- 花粉活力测定实验
已经有5人回复
- 【求助】关于TTC法测定根系活力的问题？？？
已经有8人回复
- 怎样测定脂肪酸去饱和酶活性
已经有11人回复
- 求助微生物琥珀酸脱氢酶测定问题
已经有11人回复
- 六磷酸葡萄糖脱氢酶活性测定
已经有6人回复
- 求助在活性污泥模型氨氧化菌和亚硝酸盐氧化菌的生物量浓度测定
已经有6人回复
- 【求助】土壤脱氢酶活性
已经有6人回复
- 【求助/交流】请教：3-磷酸甘油醛脱氢酶活性测定方法
已经有8人回复
WQS1991
银虫 (正式写手)
- 应助: 14 (小学生)
- 金币: 1067.9
- 散金: 55
- 红花: 3
- 帖子: 454
- 在线: 164.9小时
- 虫号: 1766130
- 注册: 2012-04-19
- 专业: 植物化学保护
2楼2015-07-27 15:52:51
3楼2018-07-09 19:17:31
