| 查看: 3631 | 回复: 8 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
蛋白电泳目的条带跑到溴酚蓝前边是怎么回事？
|
|||
|
本人是个新手，目前做蛋白电泳，有一些问题想请教一下大家。 1、蛋白电泳目的条带跑到溴酚蓝前边是什么原因造成的？ 2、加入上样缓冲液煮沸好的蛋白样品如果过几天电泳的话怎么存放，放在4℃？下次电泳之前还用不用煮沸？ 3、稀释处理好的蛋白Maker放在-20℃还是4℃？ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 蛋白质生物学实验经验 |
» 猜你喜欢
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有138人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 提取质粒跑电泳后发现在溴酚蓝上面有一团白色的类似条带的东西，求解！！
已经有10人回复
- EB染色DNA电泳实验，溴酚蓝孔道出现亮条带
已经有14人回复
- 双向电泳，溴酚蓝需要过滤吗？
已经有11人回复
- 我将1质粒连在BK载体上，但是阳性克隆鉴定一直是阴性，什么原因呢
已经有6人回复
- 蛋白电泳，第二向，溴酚蓝不是一条线，有两个向上的凸起，是什么原因造成的啊
已经有5人回复
- 聚丙烯酰胺凝胶电泳-marker和样品中溴酚蓝-都在点样孔中不动
已经有12人回复
- 双向电泳，1%溴酚蓝如何配的 啊？？
已经有6人回复
- SDS-PAGE电泳溴酚蓝前沿线和样品带在一条线上是什么原因啊。
已经有14人回复
- SDS-PAGE电泳，为什么溴酚蓝的前沿线总跑不平啊。。。
已经有13人回复
9楼2014-05-20 10:54:34
同东中郎将
新虫 (小有名气)
- 应助: 29 (小学生)
- 金币: 318.1
- 帖子: 99
- 在线: 34.3小时
- 虫号: 2417234
- 注册: 2013-04-14
- 性别: GG
- 专业: 作物栽培与耕作学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-11-06 00:53:19
574759350: 金币+2, ★有帮助 2013-11-06 08:18:13
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-11-06 00:53:19
574759350: 金币+2, ★有帮助 2013-11-06 08:18:13
 1、蛋白电泳目的条带跑到溴酚蓝前边是什么原因造成的？ 这个可能是因为你的蛋白分子量小，用15%的分离胶试一下，或者Tricine-SDS-PAGE试一下也可以。 2、加入上样缓冲液煮沸好的蛋白样品如果过几天电泳的话怎么存放，放在4℃？下次电泳之前还用不用煮沸？ 最好放-20℃，下次电泳前融化混合均匀就可以上样了。 3、稀释处理好的蛋白Maker放在-20℃还是4℃？ 稀释处理好的蛋白Maker放在-20℃，最好分装成小管保存，防止反复冻融。 |
2楼2013-11-05 22:03:51
3楼2013-11-06 08:20:58
同东中郎将
新虫 (小有名气)
- 应助: 29 (小学生)
- 金币: 318.1
- 帖子: 99
- 在线: 34.3小时
- 虫号: 2417234
- 注册: 2013-04-14
- 性别: GG
- 专业: 作物栽培与耕作学
4楼2013-11-06 10:18:19
