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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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ssizle

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助,吡嗪酰胺液相分析

现在在摸索一个分析吡嗪酰胺和它代谢物的液相方法,目前用的是C18柱,流动相是甲醇-乙酸铵,甲酸,但因为物质极性很大,等度洗脱,出峰很早,最早的一个目标峰在3.5min左右出峰,最晚的一个6分钟左右也就出来了,水相比例已经达到90%了,不能再提高水相比例来延长出峰时间了,然后跑了一下空白血浆,分别用甲醇和三氯乙酸沉淀蛋白,但内源性杂质峰都在3~4min左右,对待测物有干扰,有试过梯度,大概是2min内高比例水相冲洗,然后提高甲醇相,让目标峰在4~9分钟内出来,再继续提高甲醇相,希望让杂质出峰,然后又回复高比例水相,但结果是最早的一个目标峰推迟到5分钟左右了,但杂质峰也是那个时间出峰,还是没有办法把杂质峰和目标峰分开。

调甲酸、调流动相的方法已经试了很多了,感觉改变不明显,现在就想知道梯度这个还能怎么调吗?或者不行就只有换柱子了,没有钱买纯水柱,想换个氨基柱或氰基柱试试,不知道可以吗?我的待测物极性都蛮大的,一个是含有酰胺基 一个是含有羧基,不知道各位还有什么办法吗??
先谢谢大家了,求大家帮忙!
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芦苇悠幽AN

新虫 (初入文坛)

您好,可以交流一下吡嗪酰胺的流动相配置问题吗?为什么我的流动相测出来的吡嗪酰胺拖尾太严重,甚至还会有肩峰。
2楼2017-06-19 09:15:10
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