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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 政策法规 » 仿制药原料现场核查时生产用的原料能否用于制剂现场核查用？这样时间是不是合理？
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brp168

铁虫 (初入文坛)

[交流] 仿制药原料现场核查时生产用的原料能否用于制剂现场核查用？这样时间是不是合理？ 已有6人参与

我们公司有个3+6仿制药品种，准备上报等现场核查，但制剂用原料不够，注册部人员说原料现场核查时生产用的原料能否用于制剂现场核查用，我总觉得这样时间不合理，请大家说说看
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1楼 2013-10-30 09:17:15
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brp168

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by gwmgyp at 2013-10-30 16:23:13
国人的悲哀，国内没有原料文号，但有制剂文号的多了去了，是人家原研进口批了呀，兄弟！！！...

批制剂时不是要批原料来源吗，原研没有这要求是吧，直接可以批制剂？
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11楼2013-10-31 12:17:01
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
既然是三+六类，原料不用生产现场核查，只需研制现场核查即可，没什么好担心的，制剂生产现场核查用原料提前备好就行。
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gwmgyp
2楼2013-10-30 09:27:48
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niyapinglove

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
LZ，我也有这个疑问呢
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每天叫我起床的不是闹钟，而是我对你的思念。
3楼2013-10-30 09:42:27
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brp168

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gwmgyp at 2013-10-30 09:27:48
既然是三+六类，原料不用生产现场核查，只需研制现场核查即可，没什么好担心的，制剂生产现场核查用原料提前备好就行。

请问3+6和6+6原料有啥不同？我们原料是自己研发的，但国内也人生产原料拿到文号，这是6类还是3类？
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4楼2013-10-30 09:49:35
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