| 查看: 995 | 回复: 6 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
急需
|
|||
| 有哪位大侠做过磁性纳米颗粒固定化漆酶？为什么我将0.1- 0.25%的戊二醛直接加入到1ml0.5mol/ml的漆酶溶液（包含了5mg的氨基化的二氧化硅）中，在冰箱中固定化12个小时后测酶活回收率怎么只有3%？可以帮忙分析下吗 |
回复此楼» 猜你喜欢
沈阳农业大学生物与医药招收调剂生！！！！！！！！！！
已经有15人回复
-
总分343，求生物学调剂
已经有2人回复
-
生物物理、生物化学与分子生物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有228人回复
-
生物与医药专硕，一志愿山东大学，初试成绩338，求调剂
已经有0人回复
-
考研292求调剂
已经有8人回复
-
安徽大学专硕生物与医药专业(086000)324分，英语已过四六级，六级521，求调剂
已经有4人回复
-
生物学308分求调剂（一志愿华东师大）
已经有1人回复
-
大连医科大学肿瘤干细胞研究院 招收生物化学与分子生物学专业硕士研究生
已经有0人回复
-
招考研调剂生
已经有0人回复
-
生物学308（一志愿华东师大）求调剂
已经有2人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
|
取6mg氨基活化的磁性二氧化硅纳米颗粒分散到1ml浓度为0.5mg/ml漆酶溶液（用磷酸盐缓冲液配置）中，加入20ul，0.1%的戊二醛，然后将反应混合物置于4℃的恒温摇床上反应13h，其中摇床的转速为150rpm。反应结束时，用磁铁吸住磁性微球，倾去上清液。用磷酸盐缓冲液（0.1M，PH 7）洗涤磁性纳米颗粒，并且记录好每次洗涤的体积，直到上清液检测不到蛋白质为止。将所制备的固定化漆酶保存在磷酸盐缓冲液中。 活性收率=固定上的酶活力/相同量的游离酶的活力 固定化酶的活力是在线测5min ,得到吸光值与时间的关系，算出活力 以前用先交联喜干净后再加酶进行固定化，条件跟上面说的一样，为什么这两种方法测出来的活性收率这么低？真心希望得到你的指导，谢谢！ |
5楼2013-10-31 18:50:45
duruo
荣誉版主 (文坛精英)
孩儿她爹
- BM-EPI: 6
- 应助: 484 (硕士)
- 贵宾: 59.707
- 金币: 60680.4
- 散金: 15477
- 红花: 134
- 沙发: 138
- 帖子: 11892
- 在线: 1219小时
- 虫号: 140572
- 注册: 2005-12-18
- 性别: GG
- 专业: 功能与智能高分子
- 管辖: 外文书籍求助
2楼2013-10-29 14:35:21
3楼2013-10-29 15:15:56
duruo
荣誉版主 (文坛精英)
孩儿她爹
- BM-EPI: 6
- 应助: 484 (硕士)
- 贵宾: 59.707
- 金币: 60680.4
- 散金: 15477
- 红花: 134
- 沙发: 138
- 帖子: 11892
- 在线: 1219小时
- 虫号: 140572
- 注册: 2005-12-18
- 性别: GG
- 专业: 功能与智能高分子
- 管辖: 外文书籍求助
4楼2013-10-29 15:21:35
