24小时热门版块排行榜    

查看: 552  |  回复: 1

ludu2009520

新虫 (初入文坛)

[求助] 急急急!高效液相色谱(HPLC)求教高手前辈。

高效液相色谱,正常进样后,工作站的实时曲线一段时间成峰正常,之后往零点以下跑,形成倒峰然后又跑到零点以上。进一个样品,有时候会出现三次这种情况。这是怎么了?求教各位高手前辈!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

user59888

金虫 (文坛精英)

宫创始人 ------小妮

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ludu2009520: 金币+3, ★★★★★最佳答案, 太感谢了,我调整一下继续试试。如果有需要希望还能得到你的指点。 2013-10-14 10:24:11
出现倒峰的原因,以下是查到的一些资料:
1.常为溶剂峰,流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收,就产生倒峰.
2.样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
3.进样过程中进入了空气也会导致的.
4.如果流动相有紫外吸收的杂质,使用紫外检测器时,会产生倒峰,必须用高纯度的溶剂作为流动相。
5.检测器的极性接反了,也会出现倒峰。
此人已死,没烧纸的半夜出来喝酒
2楼2013-10-14 07:25:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 ludu2009520 的主题更新
信息提示
请填处理意见