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急急急！高效液相色谱（HPLC）求教高手前辈。
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| 高效液相色谱，正常进样后，工作站的实时曲线一段时间成峰正常，之后往零点以下跑，形成倒峰然后又跑到零点以上。进一个样品，有时候会出现三次这种情况。这是怎么了？求教各位高手前辈！ |
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user59888
金虫 (文坛精英)
宫创始人 ------小妮
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【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ludu2009520: 金币+3, ★★★★★最佳答案, 太感谢了，我调整一下继续试试。如果有需要希望还能得到你的指点。 2013-10-14 10:24:11
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ludu2009520: 金币+3, ★★★★★最佳答案, 太感谢了，我调整一下继续试试。如果有需要希望还能得到你的指点。 2013-10-14 10:24:11
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出现倒峰的原因，以下是查到的一些资料： 1.常为溶剂峰,流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收,就产生倒峰. 2.样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象. 3.进样过程中进入了空气也会导致的. 4.如果流动相有紫外吸收的杂质，使用紫外检测器时，会产生倒峰，必须用高纯度的溶剂作为流动相。 5.检测器的极性接反了，也会出现倒峰。 |
2楼2013-10-14 07:25:20
