24小时热门版块排行榜    

查看: 1896  |  回复: 7

wxyer

金虫 (正式写手)

[求助] 请问这个是基质效应吗?

首先仪器基本稳定,体外标曲是直的,待测物面积与浓度成正比。
之前体内标曲不直,换了提取溶剂后,体内标曲直了(内标法)。虽然血浆提取后待测物与内标物的面积比与浓度成正比,但是待测物的面积与浓度不成正比,且内标物的面积也都不一样大。
于是做了提取回收率与基质效应。提取回收率各六个,L为57.1%~451.5%,M为17.7%~78.6%,H为24.1%~136.7%
基质效应高中低各3个,L为38.2%,42.1%,135.0%,M为67.7%,96.7%,97.3%,H为41.5%,87.8%。内标的基质效应为35.9%到124.5%不等。
这个结果说明了什么?是基质效应么?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

粉紫祥云

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
wxyer: 金币+1 2013-08-29 14:51:30
内标物的面积也都不一样大 内标是不是不够稳定呀 还是你的方法里有问题?
2楼2013-08-29 11:55:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sklmp

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wxyer: 金币+1 2013-08-29 15:06:35
crity328: 金币+1, 鼓励交流,欢迎常来~ 2013-08-29 15:35:54
但从外标法看,确实存在基质效应,但是如果用内标法是可以校正一部分的,觉得你的内标法似乎数据不太正常。先做一个空白基质,然后加标准物质进去,看看响应如何,与标准溶液做个对比,就知道基质的影响了。内标法你要看看你的内标添加的时间,是上机前添加的还是提取前添加的。
MH370
3楼2013-08-29 14:26:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wxyer

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 粉紫祥云 at 2013-08-29 11:55:58
内标物的面积也都不一样大 内标是不是不够稳定呀 还是你的方法里有问题?

内标以前用液相测过,非常稳定。是方法有问题啊,但是是哪里的问题呢?
4楼2013-08-29 14:52:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wxyer

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by sklmp at 2013-08-29 14:26:25
但从外标法看,确实存在基质效应,但是如果用内标法是可以校正一部分的,觉得你的内标法似乎数据不太正常。先做一个空白基质,然后加标准物质进去,看看响应如何,与标准溶液做个对比,就知道基质的影响了。内标法你 ...

我已经啊做了基质效应啊,就是对这个结果不知怎么解释?
5楼2013-08-29 15:06:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sklmp

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
wxyer: 金币+2, 有帮助, 谢谢您的热情的回答,能否在详细讲解? 2013-09-01 22:12:45
引用回帖:
5楼: Originally posted by wxyer at 2013-08-29 15:06:14
我已经啊做了基质效应啊,就是对这个结果不知怎么解释?...

你如果是将内标和添加药物在提取前加入样本基质的话,回收率应该不至于变化这么大吧! 如果你内标是在进样前加入的话,那就是基质影响很大,需要做基质匹配曲线校正啊。当然如果你做的是质谱尤其是液质时,要考虑离子抑制。
MH370
6楼2013-08-29 15:53:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wxyer

金虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by sklmp at 2013-08-29 15:53:42
你如果是将内标和添加药物在提取前加入样本基质的话,回收率应该不至于变化这么大吧! 如果你内标是在进样前加入的话,那就是基质影响很大,需要做基质匹配曲线校正啊。当然如果你做的是质谱尤其是液质时,要考虑离 ...

做基质效应时,内标是进样前加的。
1.如果这个记过说明基质效应影响大的话,我就是想不明白内标只有一个浓度,为什么同一个浓度基质效应有大有小呢?
2.基质匹配曲线校正如何做?
3.这个液质的方法能用吗?是不是做了基质匹配曲线校正就可以考察方法学了?
7楼2013-09-01 22:12:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sklmp

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by wxyer at 2013-09-01 22:12:06
做基质效应时,内标是进样前加的。
1.如果这个记过说明基质效应影响大的话,我就是想不明白内标只有一个浓度,为什么同一个浓度基质效应有大有小呢?
2.基质匹配曲线校正如何做?
3.这个液质的方法能用吗?是不 ...

基质匹配就是你用空白样本做提取,然后在进样前,用处理过的样本液稀释标准品上机测定,绘制标准曲线。 你是进样前加的内标,所以回收率波动无法校正。如果你是在样本处理前加内标,这样可以计算相对回收率,可以校正操作过程带来的影响。
MH370
8楼2013-09-02 11:10:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wxyer 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 295求调剂。一志愿报考郑州大学化学工艺学硕,总分295分 +5 yl1 2026-03-02 5/250 2026-03-02 15:24 by sucesssucess
[考研] 材料284求调剂,一志愿郑州大学英一数二专硕 +11 想上岸的土拨鼠 2026-02-28 11/550 2026-03-02 15:13 by 向上的胖东
[考研] 272求调剂 +7 材紫有化 2026-02-28 7/350 2026-03-02 12:48 by 无际的草原
[考研] 材料学硕318求调剂 +14 February_Feb 2026-03-01 16/800 2026-03-02 11:17 by yuchj
[考研] 材料工程专硕283求调剂 5+4 ,!? 2026-03-02 6/300 2026-03-02 11:07 by 黑!在干嘛
[考研] 281求调剂 +5 2026计算机_诚心 2026-03-01 8/400 2026-03-02 11:05 by 汪!?!
[考研] 0856材料与化工,270求调剂 +8 YXCT 2026-03-01 9/450 2026-03-02 11:01 by 无际的草原
[考研] 化工专硕342,一志愿大连理工大学,求调剂 +6 kyf化工 2026-02-28 7/350 2026-03-02 10:56 by 无际的草原
[考研] 调剂 +3 13853210211 2026-03-02 4/200 2026-03-02 10:16 by 13853210211
[考研] 材料学调剂 +10 提神豆沙包 2026-02-28 12/600 2026-03-02 09:26 by 李老师!
[考研] 材料类求调剂 +11 wana_kiko 2026-02-28 14/700 2026-03-02 08:46 by 聪明的大松鼠
[硕博家园] 博士自荐 +7 科研狗111 2026-02-26 11/550 2026-03-01 22:24 by 哲平L
[考研] 299求调剂 +3 Y墨明棋妙Y 2026-02-28 5/250 2026-03-01 21:01 by tangxiaotian
[考博] 26申博 +4 想申博! 2026-02-26 6/300 2026-03-01 17:32 by 想申博!
[考研] 328求调剂 +3 aaadim 2026-03-01 5/250 2026-03-01 17:29 by njzyff
[基金申请] 刚录用,没有期刊号,但是在线可看的论文可以放为代表作吗 10+3 arang1 2026-03-01 3/150 2026-03-01 16:43 by babero
[考研] 307求调剂 +5 wyyyqx 2026-03-01 5/250 2026-03-01 15:21 by Fff-1
[考研] 求调剂 +6 repeatt?t 2026-02-28 6/300 2026-03-01 14:37 by Sakura绘
[考研] 298求调剂 +9 人间唯你是清欢 2026-02-28 12/600 2026-03-01 14:23 by Ducount.Y
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
信息提示
请填处理意见