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蛋白质浓缩问题-MWCO
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lishaohe
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[交流]
蛋白质浓缩问题-MWCO
请问大家一个问题,我重组表达的蛋白质大小为35KD左右(SDS-PAGE),细胞破碎后离心后,用100KD MWCO滤膜进行截留(通过离心管离心完成),但是为什么我的目标蛋白却在滤膜上上清液中,离心下来的液体中没有目的蛋白。
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2013-08-21 21:29:37
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cicelyzh
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lishaohe(金币+1): 谢谢参与
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2013-08-22 20:06:47
目标蛋白可能形成多聚体。在SDS-PAGE中加了还原剂和变性剂,已经是单体亚基状态了,所以比较小。
话说回来了,你浓缩蛋白应该用截留分子量比目标蛋白小的膜,使蛋白截留在膜上面吧。
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5楼
2013-08-21 23:54:36
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lishaohe
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没人能够回答吗?
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2013-08-21 21:45:09
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sxxuan
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★
lishaohe(金币+1): 谢谢参与
目的蛋白35k,截留量100k,离心后就透过滤膜了吧?被上清和液体搞混了,楼主的目的就是为了蛋白穿透?
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2013-08-21 22:23:51
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fuyuandj86
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2013-08-22 20:06:56
唔,楼上说的对,浓缩蛋白应该用MWCO比目的蛋白小的,很少见有这么逆着用的
不过我以前倒是也这么做过,如果目的蛋白比MWCO小,也会被一定程度的富集,滤膜上清有50%穿透的有50%的样子,分离效果不好.需要再将滤膜上清稀释,然后再离心,反复好几次.
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6楼
2013-08-22 00:47:00
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929519755
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lishaohe(金币+1): 谢谢参与
你超滤多长时间??
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7楼
2013-08-22 10:01:44
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忘性大啊
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变性剂会影响超滤效果,蛋白浓度高的话会有截留作用。一般滤不下来。
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8楼
2013-08-22 10:32:08
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dutongde
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哈哈好
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9楼
2013-08-22 10:35:42
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2008101111
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这个现象很不正常,最大可能是形成了聚合体蛋白
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10楼
2013-08-23 11:05:57
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lishaohe
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7楼
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Originally posted by
929519755
at 2013-08-22 10:01:44
你超滤多长时间??
就是离心5分钟。
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11楼
2013-08-25 12:36:03
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yingying1588
2楼
2013-08-21 21:44
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