版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(444)
>
学术会议
(9)
>
论文投稿
(8)
>
导师招生
(7)
>
找工作
(7)
>
虫友互识
(6)
>
基金申请
(5)
>
博后之家
(4)
>
文献求助
(4)
>
教师之家
(3)
>
硕博家园
(3)
>
休闲灌水
(3)
>
论文道贺祈福
(2)
>
考博
(2)
>
公派出国
(2)
>
考研
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
蛋白质浓缩问题-MWCO
5
1/1
返回列表
查看: 1671 | 回复: 10
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
lishaohe
新虫
(小有名气)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 56.5
帖子: 54
在线: 14.1小时
虫号: 1946467
[交流]
蛋白质浓缩问题-MWCO
请问大家一个问题,我重组表达的蛋白质大小为35KD左右(SDS-PAGE),细胞破碎后离心后,用100KD MWCO滤膜进行截留(通过离心管离心完成),但是为什么我的目标蛋白却在滤膜上上清液中,离心下来的液体中没有目的蛋白。
回复此楼
» 猜你喜欢
NVS-STG2:靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂,结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
DOTA-GPC3肽(CAS 3066439-94-6):双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有127人回复
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选?现货与质控要点
已经有0人回复
SEL120-34A HCl:CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
散金
已经有68人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求使用超滤膜或者透析袋浓缩蛋白质的具体标准方法
已经有9人回复
43KDa的蛋白用截留分子量10KDa的聚醚砜膜超滤,蛋白为什么会透过去呢?
已经有18人回复
请问大家关于透析出现的问题
已经有10人回复
蛋白质电泳时浓缩胶浓度是如何选取的?
已经有7人回复
【求助】蛋白质用聚乙二醇浓缩后有沉淀,是怎么回事啊?
已经有5人回复
【求助/交流】蛋白质盐析及除盐
已经有14人回复
【求助/交流】求高效的沉淀浓缩蛋白质的方法
已经有4人回复
1楼
2013-08-21 21:29:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lishaohe
新虫
(小有名气)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 56.5
帖子: 54
在线: 14.1小时
虫号: 1946467
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
929519755
at 2013-08-22 10:01:44
你超滤多长时间??
就是离心5分钟。
回复此楼
高级回复
11楼
2013-08-25 12:36:03
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 11 个回答
lishaohe
新虫
(小有名气)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 56.5
帖子: 54
在线: 14.1小时
虫号: 1946467
没人能够回答吗?
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-08-21 21:45:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sxxuan
金虫
(著名写手)
MolEPI: 4
应助: 107
(高中生)
金币: 3442.4
帖子: 1478
在线: 266.1小时
虫号: 512865
★
lishaohe(金币+1): 谢谢参与
目的蛋白35k,截留量100k,离心后就透过滤膜了吧?被上清和液体搞混了,楼主的目的就是为了蛋白穿透?
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-08-21 22:23:51
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
cicelyzh
铁杆木虫
(职业作家)
MolEPI: 10
应助: 1662
(讲师)
金币: 8693.8
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
★ ★
lishaohe(金币+1): 谢谢参与
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流!
2013-08-22 20:06:47
目标蛋白可能形成多聚体。在SDS-PAGE中加了还原剂和变性剂,已经是单体亚基状态了,所以比较小。
话说回来了,你浓缩蛋白应该用截留分子量比目标蛋白小的膜,使蛋白截留在膜上面吧。
赞
一下
(1人)
回复此楼
5楼
2013-08-21 23:54:36
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 11 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定