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trent8115

铜虫 (正式写手)

[求助] 如何定量EDC/NHS交联剂的残留量 已有1人参与

各位高手,
本人做EDC/NHS交联胶原制支架材料的实验,最终通过冷冻干燥制得胶原海绵支架,但加入的交联剂EDC/NHS应该如何检测是否在胶原支架中仍有残留,如何定量。非常感谢。
被采纳答案将奉上30金币。
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羧基活化EDC|DCC,NHS

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zhenwuhuang

至尊木虫 (文学泰斗)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
trent8115: 金币+1, 虽然没有解决问题,但非常感谢 2013-08-14 09:24:47
2楼2013-08-13 18:54:21
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zhenwuhuang

至尊木虫 (文学泰斗)

【答案】应助回帖


trent8115: 金币+1, 感谢回贴。。 2013-08-14 09:34:20
以EDC/NHS为交联剂的丝素蛋白基大孔微载体的制备与研究
http://www.shangxueba.com/lunwen/view/379/1134740.htm
没有找到定量方法
3楼2013-08-13 18:58:47
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zhenwuhuang

至尊木虫 (文学泰斗)

【答案】应助回帖

★ ★
trent8115: 金币+1, 谢谢,继续求助中。。。 2013-08-14 09:38:38
release53: 金币+1, 很热心,很认真,辛苦了~~~ 2013-08-14 13:05:28
类似:
荧光分光光度法测定交联透明质酸凝胶中交联剂的残留量
http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-YWFX201204026.htm
柱前衍生化RP-HPLC法检测聚明胶肽注射液中交联剂残留量
http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-YXJZ201102006.htm
4楼2013-08-13 19:00:48
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12fding12

金虫 (正式写手)

您好  我也遇到了这个问题  请问您找到检测EDC/NHS的方法了吗?  非常感谢
5楼2014-05-22 16:03:38
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pengfir

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

楼主,我做的是纳米氧化铁表面用PEI修饰后,再使用EDC/NHS法耦联EGTA的实验。我的方法是EGTA:EDC:NHS=1:1:3,将EGTA溶液pH调至6以上,然后加入EDC和NHS(体系pH又将到5左右),再将体系pH调至6左右,活化15min后加入纳米氧化铁溶液,之后再次测下体系的pH并调至7左右,震荡时间自己决定,高分子的合成时间可以适当长点。最后经过热重对比,实验是成功了,但是红外却检测不到酰胺键的峰...忙这鬼东西都忙了一年了...
NOTHINGISIMPOSIBLE!
6楼2014-10-24 10:05:37
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贺贺熊

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by pengfir at 2014-10-24 10:05:37
楼主,我做的是纳米氧化铁表面用PEI修饰后,再使用EDC/NHS法耦联EGTA的实验。我的方法是EGTA:EDC:NHS=1:1:3,将EGTA溶液pH调至6以上,然后加入EDC和NHS(体系pH又将到5左右),再将体系pH调至6左右,活化15min后加入 ...

请问这个体系是在水里做的吗?还是在Buffer里做的呀,怎么控制EGTA 的四个羧基只活化一个或两个啊,谢谢您!
7楼2021-11-17 10:48:56
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