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汕头大学海洋科学接受调剂
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breathh

金虫 (小有名气)

[求助] 离子色谱峰识别不出怎么办啊

IC net2.3有用过的吗?怎么进行数据处理啊
离子色谱峰识别不出怎么办啊
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[ Last edited by breathh on 2013-8-11 at 22:34 ]
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追求自由的未来,加油
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blueita

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
bestlike: 金币+1, 鼓励新虫。 2013-08-12 13:35:04
bestlike: 金币+1, 交流积极。 2013-08-12 13:35:13
breathh: 金币+3, 有帮助, 只是作表现用的一个浓度低的,不识别啊 2013-08-14 20:33:38
离子色谱倒是用过,戴安ICS1500,工作站不是变色龙,是个叫什么3000的好像。换换温度或者淋洗液试试,或者是溶液。是不是浓度太小了,你配个大浓度试试
2楼2013-08-12 08:49:58
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1059455943

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
bestlike: 金币+1, 交流积极。 2013-08-12 13:35:23
峰行不好,不过较大的部分是什么,较小的部分应该是你要检测的物质吧。估计是进样太慢,所以有负值(倒峰)。再就是物质的浓度太小了,仪器不识别。祝顺利
3楼2013-08-12 13:18:19
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breathh

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by blueita at 2013-08-12 08:49:58
离子色谱倒是用过,戴安ICS1500,工作站不是变色龙,是个叫什么3000的好像。换换温度或者淋洗液试试,或者是溶液。是不是浓度太小了,你配个大浓度试试

请问出峰滞后有哪些原因啊?
追求自由的未来,加油
4楼2013-08-14 20:23:02
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breathh

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 1059455943 at 2013-08-12 13:18:19
峰行不好,不过较大的部分是什么,较小的部分应该是你要检测的物质吧。估计是进样太慢,所以有负值(倒峰)。再就是物质的浓度太小了,仪器不识别。祝顺利

前面是系统峰,后面哪个小的才是要检测的物质,问题就是仪器不识别该怎么办啊
追求自由的未来,加油
5楼2013-08-14 20:25:43
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1059455943

金虫 (正式写手)


stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2013-08-15 11:18:20
引用回帖:
5楼: Originally posted by breathh at 2013-08-14 20:25:43
前面是系统峰,后面哪个小的才是要检测的物质,问题就是仪器不识别该怎么办啊...

我觉得是不是就是浓度问题。但这个得多看看
是不是离子化程度不够好,你再看看。
6楼2013-08-15 09:10:13
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雪飘过

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
breathh: 金币+7 2013-09-23 22:59:29
没用过这个型号的离子色谱
首先,确认一下第一个是否是系统峰。通常系统峰(水峰)都是负峰,你这个有正有负,多冲洗几次柱,确认柱子没有残留,然后再一次进样品,如果结果同样,再往下。
从样品浓度来看,确实低了些,不过最后那个峰也有1个uS左右,还可以。如果是?处峰的话,确实低了些。要不就加大进样量,或者加一个浓缩柱。或者前处理时减少稀释倍数
对了,仪器不识别还有一个原因就是设定的最小峰面积高,可以手动积分,然后减小最小积分面积就可以识别了。
7楼2013-08-19 14:45:30
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