24小时热门版块排行榜

返回列表

shinecheng

银虫 (著名写手)

应助: 125 (高中生)
金币: 276.1
帖子: 1468
在线: 230.4小时
虫号: 1595355

[交流] EEM 空白进行分析问题

在进行EEM荧光分析时，用的低浓度氯化钙作为空白进行分析 (用的低浓度氯化钙浸提土壤)，试着做两个空白，跑出来的数据差异很大，不是很明白同样的物质，试剂纯度也是一样的(超纯水配置的溶液)，怎么出来的数据差距很大呢？最大值同一波长下能差200-300AU。请问这是什么问题呢？

回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

液质联用紫外出峰但是对应的质谱没峰，怎么回事，也不是空白里的？已经有9人回复
请教：哪位用通俗的语言，解释一下“试剂空白”和“空白试验”的区别？已经有4人回复
分光光度计空白溶液的选择已经有4人回复
求助：测定总磷使用紫外分光光度计时，最后反测空白值偏高已经有12人回复
红外图谱，为什么空白溴化钾峰是这样？已经有15人回复
石墨炉重金属铅的测定空白大于样品值已经有8人回复
原子荧光测煤中汞标准空白已经有11人回复
原子吸收测试空白和标液吸光度出现问题了。。。已经有3人回复
每天做出来的空白值都不一样？怎么回事？？？已经有5人回复
新买的柱子，HPLC走空白时有很多峰，怎么回事？已经有8人回复
原子吸收关于空白校正不知该如何处理？？谢谢！！已经有4人回复
求助：液相走空白在目标物处出峰的问题已经有16人回复
原子吸收测定样品空白的吸光度非常高怎么回事？已经有7人回复
【求助】测定酸值时空白滴定变得很大怎么回事？已经有3人回复
【求助】求助！！！液相走梯度时，空白跟空针都会有较大杂质峰，可能原因有哪些？已经有19人回复
【求助】为什么空白的KBr会出现红外吸收峰已经有38人回复
【求助】用气相测农残，空白有杂峰出现的原因已经有11人回复
【求助】国标重铬酸钾法测COD的空白试验已经有10人回复
【求助】空白乙腈出峰已经有8人回复
【求助】请教：液相，空白溶剂问题？已经有3人回复
【求助】正交设计四因素三水平的空白列设计已经有9人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2013-08-09 15:48:59

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

1059455943

金虫 (正式写手)

应助: 11 (小学生)
金币: 610.3
帖子: 375
在线: 43.1小时
虫号: 1235101

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
bestlike: 金币+1, 交流积极。 2013-08-12 13:34:40

空白化学分析测试中的空白,是指测试对象系列中,不含待测成分的对象在该测试条件下产生的信号或响应值,即这种相应值是由非待测成分引起的．低浓度分析中的空白值是评价分析方法的重要指标。
试剂空白:化学分析测试中的试剂空白是指所用的试剂中固有杂质及其在样品中特定成分检测是的响应. 前者指试剂的背景值，即所含杂质的品种和量，由于它们往往和样品的待测成分相同，因而常在测试中被检出，是分析结果偏高.后者则指时试剂总虽然不存在待测成分，但其固有杂质仍然可以在待测成分检测是产生影响，这种影响可能是正的即增加响应值，也可能是负的即降低响应值。这两种构成试剂空白，但是人们往往注意前者而忽视后者，甚至用背景值代替试剂空白，这是不准确的。背景值可以独立确定，与样品分析无关。而试剂空白则必须在待测成分检测时才能测出和实际意义。但背景值仍然时试剂空白的重要部分. 通常把各种试剂按纯度分成: 一、工业纯二、化学纯三、分析纯四、超纯四级。进行空白试验应特别注意的地方在于确保所用的仪器各种试剂操作和工作环境与样品时尽可能一致并稳定。否则弄不好，就由于空白太高，甚至可能使分析结果出现负值。空白试验的关键是选用合适的基体.理想的基体是除不含待测成分外，其他一切方面特别是化学组成都与样品相同。但这种要求一般不能满足。通常用蒸馏说或合成样品作基体。参考书:<<低浓度分析中的干扰和消除>> <<分析化学手册>> .<<水分析>>

赞一下