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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求教哪位大侠（看完RT-PCR电泳图）指导我下步该怎么做
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leedan0719

银虫 (初入文坛)

[求助] 求教哪位大侠（看完RT-PCR电泳图）指导我下步该怎么做

求大侠指导我指导我下步怎么做。
详情灾难请您见图
求教哪位大侠（看完RT-PCR电泳图）指导我下步该怎么做
2013.8.6_副本.jpg
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以诚交友，以信待人。信义取天下！
1楼 2013-08-07 21:55:00
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Sthunder

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-08-08 10:31:28
你应该优化一下你的PCR条件，因为带太多了，而且亮度有些都差不错，不行就重新合成引物，你这个是无法分析结果的！Good luck
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互助互励，共奋共进！！
2楼2013-08-07 22:15:31
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超然渡陈

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-08-08 10:31:36
分析过引物的特异性没有？模板里是否有基因组污染？引物特异性很高的话可以初步尝试提高退火温度。你图上的那个marker条带大小是不是标记反了？只一张图找实验的问题比较难，要把你实验的具体情况描述一下这样才好分析。
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3楼2013-08-08 10:15:04
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xymouwin

铁杆木虫 (正式写手)

想丫头的笨蛋

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
注意3个环节，顺序为：

1）温度 2）循环次数 3）引物。
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4楼2013-08-08 10:53:25
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dyyqc

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
marker不对吧；杂带太多，先升高退火温度试试，如果还是不行就换引物吧，或者把你的序列切下来连T载体送测序，确定哪条带是你的目的条带。
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5楼2013-08-08 16:17:04
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