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zfyzjh

铜虫 (小有名气)

[求助] ALP活性检测中细胞裂解问题

大家好,想请教一下做ALP 活性检测时大家一般都用的什么方法来裂解细胞的,我看文献里面有各种不同的方法,但是都没有很详细的信息,比如Freezing-Thawing,那这个冷冻和解冻的时间各是多少呢?另外就是用Triton,0.2%,0.5%的都有,但不知道哪个效果比较好,已经多长时间比较适宜呢?另外,用triton进行裂解时是否应该在冰上操作呢?另外就是因为要做ALP活性检测,想了解下Triton的量对实验会不会有影响, 因为我的细胞数量较多,用的是24孔板,所以担心100uL的Triton不能降细胞完全裂解,所以想说用200uL或是500uL的量是不是也可以,最后各取出50uL来做BCA和ALP活性的测试。还有就是关于细胞裂解后是否需要离心的问题,我现在是裂解后就直接取出上层液进行后续的实验,没有离心,也没有在取细胞液时将孔板混匀(因为担心细胞碎片会漂到上层),不知道这样可不可以的。另外还有个最重要的问题,想请问下有没有人拍过细胞裂解后的形貌照片的,因为我发现我的细胞裂解半小时后好像还是完整的细胞,不知道是不是我的细胞根本没用裂解完全,所以想知道裂解后细胞应该是个什么样子。非常感谢!
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jyy0207

木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 妙语1989 at 2013-07-27 10:31:35
我们用的是PNPP检测ALP活性的。用的BCA试剂盒测蛋白,上面的说明写的是用25ul测蛋白。我们用的冻融是-20度和37度反复。就是用37度水浴加热的。冻融两次后,将裂解液吸出来4度12000r转5分钟。可以适当延长时间。...

这样反复冻融,37°会破坏ALP的活性吗,楼主这样做可行吗,
9楼2014-08-22 11:36:18
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