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sucar2009

铜虫 (正式写手)


[交流] 一类化药的中间体的杂质控制

一类化药的中间体定内控标准时,其杂质需不需要进行定性研究,即进行杂质的结构确认?还是只需要进行定量即可?
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mengdragon

木虫 (著名写手)


★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
sucar2009: 金币+1 2013-08-01 09:32:44
这个  我们做这么多年了  还真是没有对中间体的杂质进行过定量控制  学习了
8楼2013-07-28 10:44:47
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News

专家顾问 (职业作家)


★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
sucar2009: 金币+1 2013-07-25 16:19:18
只要是用来做药的,杂质就可以参考ICH指导原则
2楼2013-07-25 15:39:08
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sucar2009

铜虫 (正式写手)


引用回帖:
2楼: Originally posted by News at 2013-07-25 15:39:08
只要是用来做药的,杂质就可以参考ICH指导原则

ICH好像只有成品的要求(Q3a),没有找到中间体怎么弄
3楼2013-07-25 16:19:13
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gwmgyp

版主 (知名作家)


★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
sucar2009: 金币+1 2013-07-26 09:56:58
控制好中间体的杂质,检几批工艺已确定并批量具有一定规模的样品,根据实测数据再做决定,同时也要看该杂质是否有基因毒,再根据日服用量来确定应控制的限度。(一类控制得相对松一些,因为没有对比)
4楼2013-07-25 16:40:32
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