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一类化药的中间体的杂质控制
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sucar2009
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一类化药的中间体的杂质控制
一类化药的中间体定内控标准时,其杂质需不需要进行定性研究,即进行杂质的结构确认?还是只需要进行定量即可?
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2013-07-25 14:57:55
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sucar2009
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2楼
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at 2013-07-25 15:39:08
只要是用来做药的,杂质就可以参考ICH指导原则
ICH好像只有成品的要求(Q3a),没有找到中间体怎么弄
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2013-07-25 16:19:13
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sucar2009: 金币+1
2013-07-25 16:19:18
只要是用来做药的,杂质就可以参考ICH指导原则
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2楼
2013-07-25 15:39:08
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2013-07-26 09:56:58
控制好中间体的杂质,检几批工艺已确定并批量具有一定规模的样品,根据实测数据再做决定,同时也要看该杂质是否有基因毒,再根据日服用量来确定应控制的限度。(一类控制得相对松一些,因为没有对比)
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4楼
2013-07-25 16:40:32
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3楼
:
Originally posted by
sucar2009
at 2013-07-25 16:19:13
ICH好像只有成品的要求(Q3a),没有找到中间体怎么弄...
所以拿来参考,另外一般的化工产品的纯度至少都是98%以上,其他的成分至少的说明吧。
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5楼
2013-07-25 20:27:20
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