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请教一期试验中的若干问题
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guowq8834
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请教一期试验中的若干问题
请问一期临床试验的最终报告是否需要提交到国家药监局?假如一期的试验结果不理想,比如血药浓度太低,这种情况是否需要上报到国家药监局并作出说明?假如一期试验中血药浓度太低能否认为这种药研发已经失败?
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1楼
2013-07-24 08:56:21
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guowq8834
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2楼
:
Originally posted by
sailorgg10
at 2013-07-24 09:16:49
目前,临床好像都是分期批的,做完一期才能申请做二期。
我个人认为,血药浓度太低不一定临床疗效就差,有的药只要很低的浓度就能够起效。也有可能你的药代谢太快,所以代谢产物浓度高,而原药血药浓度就低。建议做 ...
那如果申请做2期是不是要把一期的结果向药监局说明?是否要提交正式报告?
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2013-07-24 11:19:39
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sailorgg10
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2013-07-24 11:26:29
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2013-07-24 18:58:16
目前,临床好像都是分期批的,做完一期才能申请做二期。
我个人认为,血药浓度太低不一定临床疗效就差,有的药只要很低的浓度就能够起效。也有可能你的药代谢太快,所以代谢产物浓度高,而原药血药浓度就低。建议做个绝对生物利用度,如果太低,就要考虑通过制剂手段来提高生物利用度了。
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2楼
2013-07-24 09:16:49
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2013-07-24 15:14:49
河边的芦苇: 金币+1, 感谢回帖交流,欢迎常来~
2013-07-24 18:58:26
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4楼
2013-07-24 14:58:18
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4楼
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Originally posted by
danbomingyue
at 2013-07-24 14:58:18
当然要提交正式的I期临床试验报告和统计报告。如果是仿制药,你们应该设计和原研药物的对照才行,只有你们自己的药物做I期,结果怎么说明?
不能算是仿制药,这是跟别人买的一个专利,不过有其他人做过相同药物的其他剂型。目前跟我们一样药物、一样剂型的还没发现,所以这种情况下不知道需不需要跟你说的一样做一个对照???
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5楼
2013-07-24 15:14:11
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