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氨氧化菌扩增结果
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zx1990
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氨氧化菌扩增结果
这是我做氨氧化菌的PCR结果,功能基因amoA,用的引物是amoA1F和amoA2R,开始做了35个循环,结果条带不明显,我就用第一次的PCR产物进行第二次扩增,循环数减少至20次,20微升体系,结果就这样了,求解释!求解决!
40WEISHENG 2013-07-21 16hr 31min.jpg
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2013-07-21 20:47:18
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3楼
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Originally posted by
zx1990
at 2013-07-22 09:14:51
这是我做的20μL体系,模板加1μL,第一个是空白,你觉得第二个有条带吗?我觉得很模糊,后来模板量加到2μL,还是很模糊,不知道应该怎样改?另外,这样的条带看起来有非特异性扩增吗?退货温度提高2度后还是这样 ...
一般情况下模板1or2 uL不会有什么不同,关键还是你模板和引物质量,lane2很明显是有条带的,但确实很弱。如果大小与你预期相符合的话,不妨用它做模板在跑一次,30 cycles,如果结果还是很弱的话,说明你引物或者模板是错误的。good luck!
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2013-07-23 00:28:26
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明显存在非特异扩增,提高退火温度
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2楼
2013-07-22 05:57:12
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2楼
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Sthunder
at 2013-07-22 05:57:12
明显存在非特异扩增,提高退火温度
这是我做的20μL体系,模板加1μL,第一个是空白,你觉得第二个有条带吗?我觉得很模糊,后来模板量加到2μL,还是很模糊,不知道应该怎样改?另外,这样的条带看起来有非特异性扩增吗?退货温度提高2度后还是这样的
Administrator 2013-07-19 17hr 42min.jpg
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2013-07-22 09:14:51
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一般情况下模板1or2 uL不会有什么不同,关键还是你模板和引物质量,lane2很明显是有条带的,但确实很弱。如果大小与你预期相符合的话,不妨用它做模板在跑一次,30 cycles,如果结果还是很弱的话,说明你引物或者模 ...
我用它做模板又跑了一次,结果就出现了非特异性扩增,40uL体系,20循环
40WEISHENG 2013-07-21 16hr 31min.jpg
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5楼
2013-07-23 08:20:44
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