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飞鸟and唐山

铜虫 (初入文坛)

[求助] 请问无菌水的操作用在超净台里吗？

请问无菌水的操作用在超净台里吗？我们这里好像都不用啊，比如pcr加无菌水的一步。如果不用的话，岂不是又会染菌，那无菌水的意义在哪呢？
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加油！
1楼 2013-07-13 14:39:15
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

pypsak

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
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飞鸟and唐山: 金币+1, ★有帮助 2013-07-15 10:37:23
飞鸟and唐山(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香。分子生物期待你更多精彩 2013-08-26 18:37:57
pcr加无菌水不用再超净台的啊，从来不在，普通pcr加样没必要在冰上，P了那么多次，效果一样好，taq酶放外面一会没事的，95度都不会失活
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10楼2013-07-15 09:33:39
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普通回帖

ycf123

木虫 (小有名气)
不用吧  ，我们实验室也没要求的
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有机合成
2楼2013-07-13 14:51:55
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2464514082

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
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gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-07-13 15:29:15
飞鸟and唐山: 金币+2, ★有帮助 2013-07-14 10:55:27
PCR的话一般不用在超净台里，但稀释溶液或其他的就要在超净台里了
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3楼2013-07-13 15:25:27
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飞鸟and唐山

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 2464514082 at 2013-07-13 15:25:27
PCR的话一般不用在超净台里，但稀释溶液或其他的就要在超净台里了

那请问PCR用不用在冰上操作呢？
多谢指点
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加油！
4楼2013-07-13 21:15:23
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

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引用回帖:
4楼: Originally posted by 飞鸟and唐山 at 2013-07-13 21:15:23
那请问PCR用不用在冰上操作呢？
多谢指点...

如果你用的酶是hot-start，可以在室温下混合，冰上混也没有什么问题。如果是普通的DNA聚合酶，应该在冰上操作。
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5楼2013-07-14 00:35:07
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肃清华书

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香。分子生物期待你更多精彩 2013-08-26 18:38:08
一般培养菌株或者保存的东西要在超净台做，PCR这种最后还要分离的东西一般就普通条件就行了。
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6楼2013-07-14 08:49:23
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飞鸟and唐山

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 2464514082 at 2013-07-13 15:25:27
PCR的话一般不用在超净台里，但稀释溶液或其他的就要在超净台里了

谢谢您的回复！
那稀释引物粉末，用在超净台里吗？如果不在超净台里，那无菌水的意义在哪，直接用超纯水不是一样吗？
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加油！
7楼2013-07-14 11:01:57
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sc5921041

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香。分子生物期待你更多精彩 2013-08-26 18:38:18
这个要看你做什么实验了。 我觉得除了养细胞加药的水， 其他的没什么必要吧。
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nostalgia
8楼2013-07-14 11:51:40
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joan198108

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香。分子生物期待你更多精彩 2013-08-26 18:38:28
我们从来不在超净台里操作，包括感受态转化以及蛋白的诱导表达有时候都在室内直接操作了。当然用的水还是灭菌水。
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9楼2013-07-15 09:10:27
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