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肠溶微丸的原辅料相容性试验该怎么设计
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第一次发帖…… 手头上有个项目,肠溶胶囊,内容物为微丸。 背景: 1)微丸由里至外依次为空白丸心、上药层、隔离层、肠溶层; 2)上药层包衣液溶媒为有机溶剂,隔离层及肠溶层则为水; 3)原料药易溶于有机溶液,对pH值敏感,高pH值稳定,低pH值易降解(pH6.8中1h即明显降解)。 现在做原辅料相容性试验,主要遇到两大问题: a)制剂工艺过程中不会接触的辅料(如上药层的氧化镁与肠溶层的丙烯酸树脂),需要考察其相容性否?需要考虑一定条件及时间内上药层物料迁移至其他物料层(如肠溶层)而产生反应不(因肠溶微丸一定强度光照或高温破坏后显著变色,应是原料药降解导致,猜测有此现象)?如果不需要考察,有什么法规、文献佐证? b)问题a)结果为“不需要”的时候,能否以中间产品(隔离微丸)或其磨粉后粉末作考察?因为按正常操作应是把原料药跟各种辅料混匀加水/不加水考察,但加水压盖密封后必然是高湿条件,原料药在高湿条件是必然降解的,如同酸破坏。那还有没必然加水考察? 如果还有什么没说清楚的,可以跟帖,我再补充哈~~涉及机密的就~~还往海涵,毕竟每月收了老板三十块封口费…… 求专家解答哈~~ ![]() |
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smartrhino
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【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
zhangboqiang: 金币+15, ★★★很有帮助, 看看领导怎么说吧~~现在的想法是拿各层的包衣液来做,烘干后放样~~ 2013-07-17 11:18:31
PSA: 金币+2, 3u 2013-07-31 13:58:06
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PSA: 金币+2, 3u 2013-07-31 13:58:06
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答案是可做可不做,哈哈,没有文献支持;您这是XX拉唑吧 1.做,由于主药在酸性条件下不稳定,与丙烯酸树脂相容性肯定不好(理论上),如果作出实验结果不好,则为你的隔离层筛选提供了有力的依据,包括隔离层厚度是否够,或者防止渗透等。 2.不做,可以直接说主药在酸性条件下不稳定(可能需提供数据支持),与丙烯酸树脂不相容且在制剂中不会相互接触。 个人推荐还是做的好。 |

5楼2013-07-15 16:32:01
2楼2013-07-12 17:55:51
3楼2013-07-13 09:13:11
545173293
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