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优化激发态的有关问题
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最近合成了一个分子，分子中既有电子给体也有电子受体，但发现其荧光却没有溶剂效应，因此想通过优化激发态来解释一下这一现象，因为我是做合成的，所以对于计算是外行，希望热心的朋友能提供些帮助 我的计算步骤是这样的 （1）基态的优化 # opt freq b3lyp/6-31g(d) （2）吸收光谱的计算 # b3lyp/6-31g(d) td(nstate=10) （3）激发态的优化，利用的是第一步中优化的基态的构型为初始构型 # b3lyp/6-31g(d) td(singlet,nstates=5,root=1) opt freq 现在有这样几个问题需要咨询一下 （1）这样的计算方法是否是正确的，包括命令行 （2）在第（3）步的log文件中，一方面说是正常结束的" Normal termination of Gaussian 09 at Wed Jun 19 16:12:30 2013.“ 另一方面又说有错误” Link1: Proceeding to internal job step number 2. ---------------------------------------------------------------------- #N Geom=AllCheck Guess=TCheck SCRF=Check GenChk RTD-B3LYP(FC)/6-31G(d) Freq ---------------------------------------------------------------------- QPErr --- A syntax error was detected in the input line. Check SCRF=Check GenChk RTD-B3LYP(FC)/6-31G(d) ' Last state="GCL" TCursr= 1046 LCursr= 48 Error termination via Lnk1e in /opt/software/g09/l1.exe at Wed Jun 19 16:12:30 2013. Job cpu time: 0 days 0 hours 0 minutes 0.1 seconds. File lengths (MBytes): RWF= 938 Int= 0 D2E= 0 Chk= 97 Scr= 1 不知道这个错误是否严重，这个计算结果是否可用 （3) log文件里有多个“Excitation energies and oscillator strengths:” 是不是最后一个是发射光谱，怎么分析发射的强度，是不是和吸收类似，直接看振子强度就可以了，这样的话，最强的发射峰是否应该是 Excited State 5: Singlet- 3.7463 eV 330.95 nm f=0.5530 <S**2>=0.000 （4）用GaussView 打开log文件，results的summary中dipole是3.2694 Debye 为什么用fchk文件看的话，就成了7.5262 Debye了，基态优化结构(fchk)的dipole 是3.156，这样的话由基态到激发态的偶极矩变化是不是比较小，这样是否能够解释我这个化合物的荧光没有溶剂效应这一现象 期待热心朋友的回复 |
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2楼2013-07-12 20:03:15
