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求助有关高斯计算激发态能量准确度问题
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最近在用Gaussian 09计算一些激发态，为了验证计算准确度，我算了丙酮的单重态和三重态，算出来E（S1）=426kJ/mol, E（T1）=366kJ/mol, 而一些书籍中这两个值分别为355和326，差距有点大。请问各位高手，我的计算有问题吗？多谢！ 我的输入文件如下： %chk=acetone MD.chk %nproc=2 # b3lyp/6-311+g(d,p) opt freq acetone 0 1 C 1.29068400 -0.61278400 -0.00415300 C 0.00002500 0.18521400 -0.00010300 O 0.00000000 1.39672400 0.00001800 C -1.29069600 -0.61279700 0.00411500 H 1.30715800 -1.32008000 0.83447400 H 2.14646800 0.06086100 0.05926800 H 1.35991700 -1.20668200 -0.92622400 H -2.14639800 0.06098500 -0.06148200 H -1.36077400 -1.20459700 0.92773200 H -1.30644400 -1.32207800 -0.83306700 1 2 1.0 5 1.0 6 1.0 7 1.0 2 3 2.0 4 1.0 3 4 8 1.0 9 1.0 10 1.0 5 6 7 8 9 10 --Link1-- %chk=acetone MD %nproc=2 # b3lyp/6-311+g(d,p) TD=(singlets, Nstates=3, Root=1) Geom=check Guess=read acetone singlets 0 1 --Link1-- %chk=acetone MD %nproc=2 # b3lyp/6-311+g(d,p) TD=(Triplets, Nstates=3, Root=1) Geom=check Guess=read acetone triplets 0 1 |
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1.TDDFT的结果，依赖于泛函和结构。 结构的改变对结果影响比泛函大。 2.如果结构已经用CCSD(T)-f12优化好了， 并且利用Monte Carlo之类的办法确定了优化到的确实是全局能量最小点， 则Nstates越多越精确。 3.楼主这个case，槽点很多。 1. 结构优化了吗？精度够吗？ 2.大家伙都知道，B3LYP算TDDFT误差很大。而且TDDFT的理论误差 达到0.3eV，也就是调节泛函、开大基组，仍然可能有 7 kcal/mol的误差。楼主的case里差别在十几个kcal/mol， 属于正常误差范围之内。如要精确计算光谱，需要先做一番 test，再选出适合自己的体系的泛函和基组的组合。 不是随随便便就能成功的。 当然，楼主也可以手动调一下分子结构，直到TDDFT计算出来的数值 和文献值符合为止。 |
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