Originally posted by 锋线杀手 at 2011-06-30 20:19:37:
大家好，本人在做优化的时候有几个问题想确认一下，谢谢!
1.激发态的优化是必须在基态优化的基础上进行的吗？
2.一个约50原子的体系，没有重原子，做激发态优化一般要多久？
3.关于“进行能量计算可以得到一个 ...

Originally posted by 锋线杀手 at 2011-06-30 20:19:37:
大家好，本人在做优化的时候有几个问题想确认一下，谢谢!
1.激发态的优化是必须在基态优化的基础上进行的吗？
2.一个约50原子的体系，没有重原子，做激发态优化一般要多久？
3.关于“进行能量计算可以得到一个 ...

Originally posted by yongleli at 2011-06-30 21:41:34:
4. 这是flexible scan的意思。固定某些化学键的键长，其它的自由度做优化。这是估计反应路径的第一步。接下来要做QST2或者QST3 refine这条路径，并寻找TS。

Originally posted by yongleli at 2011-07-01 21:49:56:
请楼主搞清楚概念。
“基态到激发态的过程”是一个很快的过程，
目前似乎没有直接模拟的文章，而且，
据我的认识，一般是从基态垂直激发到激发态，
然后再在振动激发的激发态上，经过振动能级的弛豫，
即 ...

Originally posted by 锋线杀手 at 2011-07-01 21:58:53:
你好，我想做的是激发态的分子内质子转移，我想做的是随着O-H键的变化，基态分子内质子转移和激发态分子内质子转移的势能变化，而我不知道怎么去扫描这个势能面。谢谢。

Originally posted by yongleli at 2011-07-02 10:15:22:
那么你需要扫两个势能面。
基态一个，激发态一个，分别扫描。
细节请查相关文献。方维海组里和
德国的MCTDH组里的人做过很多光化学反应的工作。
你的体系如果有conical intersection，
在这地方需要你用多 ...