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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 凝胶纯化量少，怕找不到了怎么办。。。
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songfei1989

金虫 (正式写手)

[求助] 凝胶纯化量少，怕找不到了怎么办。。。

在分离纯化的最后往往要过凝胶柱，但是往往最后样品量都很少，加之颜色在淡一点，根本不知道样品什么时候出来，而且接的很多，一点一点得接，点板子，快要崩溃掉了，望各位大神能够指点一下，这种情况下咋办，我的凝胶柱是1.2米的。

[ 来自小组 Natural Products家族 ]
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1楼 2013-06-28 12:34:52
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xurui_86

至尊木虫 (职业作家)

喵喵的，表才丁才尤找目垂觉。

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
songfei1989: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢您的回答 2013-06-28 17:38:45
songfei1989: 金币+3 2013-12-08 16:04:50
过柱子点板，枯燥乏味的活。你估算下柱子的柱体积，自己的柱子走得多了差不多能知道流动相下多少就要开始接样了，尤其是颜色淡或者无色的东西，更要提前接了，开始点板可以一块板上点第1瓶、第3瓶、第5瓶……间隔点，确定下样区间，然后连续点 看分离情况，呵呵，耐心是必须滴
有的东西下得很慢，甚至会怀疑是不是早下了自己没接到……慢慢来吧
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I will not change,no matter how U change.
2楼2013-06-28 13:51:28
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dwblsj

铁虫 (正式写手)
可以考虑将过凝胶柱，放在最后一步之前，最后一步不纯就用制备TLC!
反正凝胶过一次就行了
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3楼2013-06-28 14:53:03
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wangwang1989

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
songfei1989: 金币+2, ★有帮助 2013-06-29 15:29:33
分离纯化最后是半制备吧，干嘛用凝胶。不能上半制备的东西不是好东西
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我有一个梦想，我想当校长
4楼2013-06-28 22:33:32
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songfei1989

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by wangwang1989 at 2013-06-28 22:33:32
分离纯化最后是半制备吧，干嘛用凝胶。不能上半制备的东西不是好东西

现在我们的制备色谱坏掉了，哎 只能用凝胶，真是麻烦，你说用凝胶除掉拖尾好除掉吗？拖尾也可能是色带或者是点得浓度过大了。。。
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5楼2013-06-29 15:31:26
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wangwang1989

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by songfei1989 at 2013-06-29 15:31:26
现在我们的制备色谱坏掉了，哎 只能用凝胶，真是麻烦，你说用凝胶除掉拖尾好除掉吗？拖尾也可能是色带或者是点得浓度过大了。。。...

这个问题不能绝对。东西不一样，结果不一样。一切靠实验。你只能自己慢慢做，慢慢摸索了
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我有一个梦想，我想当校长
6楼2013-06-29 16:18:56
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