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water9yoyo

银虫 (小有名气)

[求助] 目的片段与载体连接不上,化转和电转后在红霉素的板儿上不长

我的目的片段大小2600,浓度大概有22ng/ul;酶切后载体大小有2700,浓度大概有63ng/ul,10ul的连接体系为solutionI 5,目的片段4,载体1,之前也做过各种片段与载体比例的梯度,用质粒的鉴定引物P连接体系,能P出目的条带,但是做化转不长菌,也做了电转(电压1800/1200/1000/800,1mm电转杯)脉冲时间均在5ms以上,也是不长,感受态都验证过了,效率很高,电转及化转都是进入大肠,涂的板儿的抗性是红霉素180ug/ul,长的很慢,将近3天,出来的也是假阳性或是不长,之前实验室的师姐用的是100ug/ul,我用就长菌膜,找到原因是抗性失效,然后重新配抗性倒的180ug/ul,求各位大神帮忙找一下问题所在,本人怀疑是连接体系的问题,所用的酶切位点是Pst1和sal1,做了将近1个月的连接,还是没连上,我都绝望了,还有试过将目的片段连T载,发现连不上,原因不明
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water9yoyo

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 酶切专家 at 2013-06-14 22:23:43
如果你确定你的克隆技术本身没问题(关于克隆的具体技巧,可以参见http://wenku.baidu.com/view/1b0ea0d608a1284ac85043ef.html),那么可能是该基因对宿主细胞有很强的毒性,这在实验中经常能碰到。

我化转和电转均是导入DH5a,用的载体也是表达载体,那目的基因也会对DH5a有很强的毒性么?我的酶切体系(takata)20ul体系:buf 2 酶各加1其余都是质粒/目的片段,质粒是低拷贝的,现在在怀疑是不是sal1和Pst1这两个酶不好切,所以连接效率很低
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3楼2013-06-16 11:05:38
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酶切专家

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
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water9yoyo: 金币+1, 有帮助, 提供了一个克隆技巧 2013-06-16 11:06:42
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-06-16 16:00:11
如果你确定你的克隆技术本身没问题(关于克隆的具体技巧,可以参见http://wenku.baidu.com/view/1b0ea0d608a1284ac85043ef.html),那么可能是该基因对宿主细胞有很强的毒性,这在实验中经常能碰到。
2楼2013-06-14 22:23:43
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