24小时热门版块排行榜    

查看: 3063  |  回复: 10

郭晓璇2014

新虫 (初入文坛)

[求助] 紫外测总黄酮含量

求助,本人今天用紫外测某植物中的总黄酮含量,以芦丁为标准,没有加显色剂,直接测定,查了文献说在360nm处有吸收,但我扫了一下波长,发现最大吸收没有在360,怎么办?本人是新手,很多不懂,求帮忙啊
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

紫外测总黄酮含量

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

baixi2009

铁杆木虫 (著名写手)

不加显色剂,扫描波长有什么意义呢
5楼2013-06-15 12:06:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

zhaolianhai

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
误差多大?差个1,2nm很正常,如果差的太大了,说明仪器可能是问题了
2楼2013-06-14 07:29:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

郭晓璇2014

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhaolianhai at 2013-06-14 07:29:24
误差多大?差个1,2nm很正常,如果差的太大了,说明仪器可能是问题了

不止差1,2nm啊,差了很多,有可能是因为杂质的吸收太多掩盖了芦丁吗?
3楼2013-06-14 20:16:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaolianhai

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

一个个的排查吧,看是仪器的问题还是杂质吸收的问题。如果觉得是杂质多掩盖了,你可以用标准品扫一下试试,或者加大芦丁的浓度,或者加个空白
4楼2013-06-15 07:29:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yan1984

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西湖醉鱼: 金币+1, 欢迎常来分析版 2013-06-15 16:27:05
检测时不用最大吸收波长很正常的。
6楼2013-06-15 14:13:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

郭晓璇2014

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by zhaolianhai at 2013-06-15 07:29:29
一个个的排查吧,看是仪器的问题还是杂质吸收的问题。如果觉得是杂质多掩盖了,你可以用标准品扫一下试试,或者加大芦丁的浓度,或者加个空白

我有加空白测定的,在360nm处测定的吸光度也在0.2—0.8之内,应该不用加大浓度了吧?没有用标准品扫,因为没标准品,我是用正交实验打算找出提取的最佳条件,可以直接用360nm处的吸光度作为结果吗?
7楼2013-06-15 21:11:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

郭晓璇2014

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by baixi2009 at 2013-06-15 12:06:04
不加显色剂,扫描波长有什么意义呢

我想看下里面是否有很多杂质。如果里面有芦丁,我直接以芦丁的波长测定,不可以吗?
8楼2013-06-15 21:13:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

郭晓璇2014

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by yan1984 at 2013-06-15 14:13:45
检测时不用最大吸收波长很正常的。

我扫出了最大吸收峰为320nm,可是我主要测定芦丁的含量,然后直接在360nm处测吸光度,这样可以吗?
9楼2013-06-15 21:16:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaolianhai

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 郭晓璇2014 at 2013-06-15 21:11:13
我有加空白测定的,在360nm处测定的吸光度也在0.2—0.8之内,应该不用加大浓度了吧?没有用标准品扫,因为没标准品,我是用正交实验打算找出提取的最佳条件,可以直接用360nm处的吸光度作为结果吗?...

嗯,吸光度够了。不过最好还是有标准品作为参照,不知道你做的这个是什么,是自己的课题还是项目,无论什么都得有个标准的,这样,你的方法才可信,才可行,否则,你得到的仅仅是你这台仪器对于芦丁的测试结果,没说服力。
10楼2013-06-16 12:17:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 郭晓璇2014 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 小木虫没落了,除了祈祷帖子,几乎看不到有价值的帖子 +13 botar 2026-07-14 14/700 2026-07-15 19:28 by 寒流32
[基金申请] 会评 +5 无名者登山 2026-07-15 5/250 2026-07-15 18:15 by 杠就是你对
[基金申请] 生生命学部会评 +3 wuke100666 2026-07-15 3/150 2026-07-15 17:11 by kingkocxr
[基金申请] E口会评 +11 布布和一二 2026-07-13 13/650 2026-07-15 16:34 by Kittylucky
[基金申请] E口青C会评结束了吗? 40+3 小小书虫c 2026-07-14 9/450 2026-07-15 16:04 by 安静的知了
[基金申请] 生命口C13面上会评时间 +6 luckinging 2026-07-14 9/450 2026-07-15 14:39 by 雨冰共舞
[教师之家] 内心匮乏 +13 水冰月月野兔 2026-07-12 13/650 2026-07-15 14:21 by jiduquegai
[文学芳草园] 你可曾有过这种感受? +3 Jeanya 2026-07-09 6/300 2026-07-15 11:07 by mbtwt
[论文投稿] 农业机械学报投稿周期 +3 G0DLIN 2026-07-14 7/350 2026-07-15 09:26 by xs74101122
[基金申请] 国自然面上D口祈祷 +4 monkeynana 2026-07-14 4/200 2026-07-15 09:14 by 白水煮
[论文投稿] 跨出版社商投稿 20+4 倪好520 2026-07-13 4/200 2026-07-15 08:35 by bobvan
[基金申请] 没收到消息,再次陪跑 +3 天空星辰fly 2026-07-14 3/150 2026-07-14 19:14 by 6543yes
[基金申请] 不要再数国自然申请书的 filecode 的分隔符个数了 +13 sadpencil 2026-07-12 20/1000 2026-07-14 13:12 by 杠就是你对
[基金申请] 明天E口面上会评 +8 布布和一二 2026-07-12 9/450 2026-07-13 22:59 by QTSorange
[论文投稿] MSER送审了还被拒稿 +4 S778950906 2026-07-08 6/300 2026-07-13 16:22 by tfang
[基金申请] 祈祷青基必中 50+6 hadengry 2026-07-09 16/800 2026-07-12 20:31 by 登山虫虫
[考博] 27届辽宁大学应届毕业生申博 +3 可乐微风大海 2026-07-09 3/150 2026-07-10 21:23 by 贪玩的研究僧
[基金申请] 关于如何从代码看上不上会 +17 且听虎啸 2026-07-09 23/1150 2026-07-10 19:51 by sdfapple719
[有机交流] chemdraw 20+5 ?慕鱼? 2026-07-08 6/300 2026-07-10 15:37 by 紫枫星域
[考研] 在职考研 +6 wu5d 2026-07-08 7/350 2026-07-09 16:40 by 化工小霸王呀
信息提示
请填处理意见