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续小贝

新虫 (初入文坛)

[求助] 四甘醇与TsCl反应后后处理不过柱子怎么处理啊?求大神救命!

四甘醇两个羟基都接上ts之后,反应很顺利,但是下一步反应备料需要100g左右,所以实在是不能过柱子,各位大神有没有做过这个反应的,怎么后处理啊!
有好方法的妹子我以身相许啊,要被实验逼死了
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续小贝

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by yuanahen at 2013-06-19 16:58:28
你得到的东西,有没有查过CA或其他数据库是否是固体,如果是固体,而且你说你是少量1取代的,说明纯度还可以,建议你浓缩溶剂后加2eq乙酸乙酯,然后慢慢滴加大约4eq石油醚看能否析出固体

好的啊,看起来比较靠谱很pro的感觉,我晚上就试试,谢谢
但我的那个东西是油状的啊,能行吗
9楼2013-06-19 18:40:36
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查看全部 15 个回答

cchang2010

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2013-06-19 08:39:13
这个反应应该是加了缚酸剂的吧,如果是三乙胺做缚酸剂,那应该有固体生成,先过滤,依次用碳酸氢钠水溶液、水洗滤液,硫酸钠干燥有机层,旋干溶剂就可以了。
将化学进行到底
2楼2013-06-14 08:39:48
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暇逸

版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
痴夷子皮: 金币+2, 你的期待也太夸张了吧,不过,谢谢交流,欢迎常来哦。 2013-06-19 08:39:50
反应生成产物应该很容易吧,主要是产率和除杂的问题。既然放大,溶剂、反应温度、加料顺序都需斟酌,可以小试多摸索一下条件。
原先做过数公斤的上Ts放大,记得大概条件:先加醇和TsCl(当量比大概1:1,可根据反应结果适量调整),溶剂异丙醚(比较臭,我做过的其他小量反应常用DCM作溶剂,DCM密度比水大,做溶剂的话洗起来麻烦点);缓慢滴加三乙胺(2eq,控制滴加温度20-30℃,不同底物反应温度可能不一样,温度计测量的是反应体系温度,别测得是水域温度);室温搅拌过夜。TLC监测反应,完全后加水,分液,我不确定分出水相PH值是酸还是碱,接下来根据PH值,对应的稀酸或稀碱洗至中性,水洗;直接水洗多遍至中性也一样。无水硫酸钠干燥,过滤,旋干得产物。
反应装置,反应瓶为三口瓶,最小也得2L,也许得5L瓶,2L瓶也许能用磁力搅拌,5L瓶就必须得机械搅拌了,温度计套管,恒压滴液漏斗……
好累,写了这么久,期待以身相许
不享受,求自由
3楼2013-06-18 10:22:05
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续小贝

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 暇逸 at 2013-06-18 10:22:05
反应生成产物应该很容易吧,主要是产率和除杂的问题。既然放大,溶剂、反应温度、加料顺序都需斟酌,可以小试多摸索一下条件。
原先做过数公斤的上Ts放大,记得大概条件:先加醇和TsCl(当量比大概1:1,可根据反应 ...

怎么许?我做好了可以许
我现在反应过程超简单的,我直接用THF做溶剂,四甘醇水氢氧化钠一起,然后将TsCl用THF溶解之后恒压滴定管滴加,冰浴一个半小时就ok了。之后直接用DCM萃取旋干就行了,唯一纠结的就是会有少量一取代影响我下一步反应,你这个也没有说解决这个如何把一取代处理掉的问题啊亲
4楼2013-06-19 16:51:33
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