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岚叶

铜虫 (小有名气)

[求助] 原研药为OTC药物,现在也想申请仿制该药,该如何注册申请。

原研药为OTC药物,现在也想申请仿制该药,该如何注册申请。提交哪些资料。有谁可以帮忙详细解答下。不胜感激。
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zhangjiaoyue

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
岚叶: 金币+1, ★有帮助 2013-05-31 13:34:29
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2013-06-04 08:36:19
跟普通仿制药申请时一样的流程,区别在于:
1. 申请表要勾选非处方药项
2.证明性文件中要提交国家局公布的非处方药目录
3.说明书按照国家局公布的说明书范本写。
2楼2013-05-31 12:41:40
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岚叶

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhangjiaoyue at 2013-05-31 12:41:40
跟普通仿制药申请时一样的流程,区别在于:
1. 申请表要勾选非处方药项
2.证明性文件中要提交国家局公布的非处方药目录
3.说明书按照国家局公布的说明书范本写。

那现在还需要提交安全性研究材料吗
3楼2013-05-31 13:35:00
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岚叶

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhangjiaoyue at 2013-05-31 12:41:40
跟普通仿制药申请时一样的流程,区别在于:
1. 申请表要勾选非处方药项
2.证明性文件中要提交国家局公布的非处方药目录
3.说明书按照国家局公布的说明书范本写。

关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知,这个文件是用来干嘛的。和我提的问题,有相关的地方吗
4楼2013-05-31 13:35:56
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zhgjsyzhyang

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
岚叶: 金币+1, ★有帮助 2013-07-05 14:30:53
引用回帖:
4楼: Originally posted by 岚叶 at 2013-05-31 13:35:56
关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知,这个文件是用来干嘛的。和我提的问题,有相关的地方吗...

没关系,就按普通仿制药申报就行了
5楼2013-06-03 10:31:42
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lihongwei3793

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
痴夷子皮: 金币+2, 应助指数+1, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2013-06-04 08:36:34
岚叶: 金币+1, ★有帮助 2013-07-05 14:31:14
1.原研药是否已经在国内上市销售,如没有在国内上市销售,需要按照化药3类药注册管理办法进行申报,一般需要做临床试验,特殊剂型、品如无法进行临床试验,可以申请免临床试验;
2.原研药是已经在国内上市销售,按照化药6类药注册管理办法进行申报,一般需要进行生物等效性试验,特殊剂型、品如无法进行临床试验,可以申请免临床试验;
3.OTC与处方药是临床使用时划分的类别,与注册管理法不产生矛盾,小小的区别就是在提交药品注册电子申报的时候5.附加申请事项选择非处方药;
4.具体建议参照《药品注册管理办法》附件2,说的比较详细,如有疑问可进一步探讨。
6楼2013-06-03 13:30:52
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岚叶

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by lihongwei3793 at 2013-06-03 13:30:52
1.原研药是否已经在国内上市销售,如没有在国内上市销售,需要按照化药3类药注册管理办法进行申报,一般需要做临床试验,特殊剂型、品如无法进行临床试验,可以申请免临床试验;
2.原研药是已经在国内上市销售,按 ...

OTC与处方药是临床使用时划分的类别,与注册管理法不产生矛盾,小小的区别就是在提交药品注册电子申报的时候5.附加申请事项选择非处方药;
otc审核登记,这个不需要核外提交一些材料吗。据了解,他好像是安监局负责的。在注册时,只需要附加事项选择非处方药吗
7楼2013-06-03 14:49:52
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lihongwei3793

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
岚叶: 金币+1, ★有帮助 2013-07-05 14:31:31
不需要,按照正常的程序申报即可。
8楼2013-06-03 16:26:44
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657562297

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
岚叶: 金币+1, ★有帮助 2013-07-05 14:31:38
按正常的药品注册来报,就是申请表那有点不一样,具体按照法规来做就不会出错了
9楼2013-06-03 21:58:10
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