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jackenmickey

禁虫 (正式写手)

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蓝冰园

新虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,感谢你的慷慨解囊,期待你的精彩。 2013-05-21 13:21:19
loading buffer 里面加还原剂,看蛋白条带位置是否发生变化
2楼2013-05-21 08:47:09
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jackenmickey

禁虫 (正式写手)

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3楼2013-05-21 09:29:43
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roomofxw

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
HPLC跑分子量,看看出峰时间是不是均一。
还有用激光散射什么原理的仪器直接测粒径分布。
4楼2013-05-21 13:29:00
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秋日@恋歌

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
网上搜一下native-Page 都有的蛋白不能煮 另外提蛋白时我是超声裂解的

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
牛奶面包都会有的
5楼2013-05-21 14:06:53
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秋日@恋歌

银虫 (小有名气)

网上搜一下native-Page 都有的蛋白不能煮 另外提蛋白时我是超声裂解的

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
牛奶面包都会有的
6楼2013-05-21 14:07:01
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蓝冰园

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你应该做两个样品,一个加还原剂,一个不加还原剂,同时跑胶,看连个样品条带之间有没有区别,一般形成多聚体在分子量上能表现出来,记得点样时两个样品之间隔1-2个孔,建议最好确定自己的蛋白理论分子量是多少,再查文献这种蛋白是否能形成多聚体,形成原因是什么,一般情况还原剂只能打开二硫键形成的多聚体。
7楼2013-05-21 14:39:23
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