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肽 离子交换 分离
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本人从大米蛋白水解产物中分离多肽（或小肽），先用凝胶过滤，然后用阴离子交换（DEAE-sphacrose-FF）。看了一些文献，平衡液pH值（也就是洗脱液和肽溶解液）差别很大，有的用4.5，有的8.5，有的直接用去离子水（中性）。 问题：阴离子交换色谱，应该让肽带上负电，pH高于肽等电点时才带负电。一般用多高的pH溶解和洗脱啊？谢谢 |
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njcj(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-05-10 22:48:23
njcj: 金币+3, ★★★很有帮助, 谢谢！ 2013-05-11 17:56:21
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从你的述说衷，可以确定：这个肽的PI值应该是小于4.5的吧？？ 溶解？什么意思？溶解蛋白吗？如果是的话，pH当然是与你的Elution buffer 保持一致! 多高的pH较合适？这个没有办法回答你，每个蛋白挂离子柱的能力，在不同的pH条件下，挂柱的能力是不一样的！ 最佳的pH需要你自己摸索！你可以拉梯度来确定！ 我建议：因为你过阴离子柱，可以考虑选择用tris作缓冲，pH可以选择8.0 。因为tris的缓冲范围较大，且对蛋白稳定性较好。在pH8.0左右缓冲能力最强，可以先试试！ |
2楼2013-05-10 18:56:38
mitocam
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3楼2013-05-10 20:21:20
