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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 为什么质粒DNA加入loading buffer 后会漂样
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2009107082

新虫 (初入文坛)

[求助] 为什么质粒DNA加入loading buffer 后会漂样

我用天根质粒小提试剂盒提取质粒，电泳前加入10乘的loading buffer，上样时，样品都漂出来了，不能沉淀下去，跑出的胶也没有沉淀。但是用自制的溶液提取质粒，上样就没问题，请问这是什么原因。
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1楼 2013-05-07 12:04:45
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2009107082

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 乐乐3952 at 2013-05-07 14:49:41
换个loading buffer 试试看，我们都是用TAKARA酶包装里面的loading buffer...

请问，会不会是试剂盒里TE有问题，怎么我用自己配置试剂来提取质粒，跑胶就没有问题。有哪些原因会影响DNA的沉淀啊。。。
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7楼2013-05-07 16:00:31
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乐乐3952

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
没见过这种现象，不都是先混匀后再加样，
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一花一世界、一叶一菩提
2楼2013-05-07 12:21:03
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2009107082

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 乐乐3952 at 2013-05-07 12:21:03
没见过这种现象，不都是先混匀后再加样，

是的啊，就是混匀后加，样就浮出来了。
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3楼2013-05-07 13:27:31
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乐乐3952

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
2009107082(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-05-07 16:50:15
引用回帖:
3楼: Originally posted by 2009107082 at 2013-05-07 13:27:31
是的啊，就是混匀后加，样就浮出来了。...

换个loading buffer 试试看，我们都是用TAKARA酶包装里面的loading buffer
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一花一世界、一叶一菩提
4楼2013-05-07 14:49:41
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