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2009107082

新虫 (初入文坛)

[求助] 为什么质粒DNA加入loading buffer 后会漂样

我用天根质粒小提试剂盒提取质粒,电泳前加入10乘的loading buffer,上样时,样品都漂出来了,不能沉淀下去,跑出的胶也没有沉淀。但是用自制的溶液提取质粒,上样就没问题,请问这是什么原因。
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2009107082

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 乐乐3952 at 2013-05-07 12:21:03
没见过这种现象,不都是先混匀后再加样,

是的啊,就是混匀后加,样就浮出来了。
3楼2013-05-07 13:27:31
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乐乐3952

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
没见过这种现象,不都是先混匀后再加样,
一花一世界、一叶一菩提
2楼2013-05-07 12:21:03
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乐乐3952

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


2009107082(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-07 16:50:15
引用回帖:
3楼: Originally posted by 2009107082 at 2013-05-07 13:27:31
是的啊,就是混匀后加,样就浮出来了。...

换个loading buffer 试试看,我们都是用TAKARA酶包装里面的loading buffer
一花一世界、一叶一菩提
4楼2013-05-07 14:49:41
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我是钢镚

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
2009107082(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-07 16:50:25
gyesang: 金币+1, 鼓励发贴交流,为楼主问题解决提供可能的线索! 2013-05-29 18:59:59
我认为是loading buffer有问题,你可以补加蔗糖或者甘油
5楼2013-05-07 14:51:44
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