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一个3.1类新药临床申报,工艺中有用到氟利昂22,请问国家允许吗?
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gouyugouyu
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一个3.1类新药临床申报,工艺中有用到氟利昂22,请问国家允许吗?
一个3.1类新药临床申报,工艺中有用到氟利昂22,请问国家允许吗?根据国家的规定,氟利昂产品已经全面停产,但是我们还是在市面上买到了,是一个制冷企业的工业级氟利昂22,看到国家对有些气雾剂有用到氟利昂的产品都是有些忌讳,求解惑
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1楼
2013-05-06 16:24:41
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shaojg2001lp
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★
gouyugouyu(金币+1): 谢谢参与
当断不断,后面麻烦呢!
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6楼
2013-05-06 17:51:29
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gouyugouyu
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合成工艺部分用到氟利昂22
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2楼
2013-05-06 16:26:07
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fan0318
木虫
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gouyugouyu(金币+1): 谢谢参与
古可ぷ: 金币+1, 谢谢交流
2013-05-06 18:39:43
抛开环保不谈,既然大环境已然停产,你如何保证临床期间可以采购足量的氟利昂22供临床备样使用?如果可以优化路线,为何不现在优化到位?估计CDE批的可能性不大
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4楼
2013-05-06 17:05:39
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gwmgyp
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★
gouyugouyu(金币+1): 谢谢参与
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4楼
:
Originally posted by
fan0318
at 2013-05-06 17:05:39
抛开环保不谈,既然大环境已然停产,你如何保证临床期间可以采购足量的氟利昂22供临床备样使用?如果可以优化路线,为何不现在优化到位?估计CDE批的可能性不大
看法同楼上,趁着没报,抓紧改工艺吧
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5楼
2013-05-06 17:25:23
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