| 查看: 1998 | 回复: 12 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
一个3.1类新药临床申报，工艺中有用到氟利昂22，请问国家允许吗？
|
|||
| 一个3.1类新药临床申报，工艺中有用到氟利昂22，请问国家允许吗？根据国家的规定，氟利昂产品已经全面停产，但是我们还是在市面上买到了，是一个制冷企业的工业级氟利昂22，看到国家对有些气雾剂有用到氟利昂的产品都是有些忌讳，求解惑 |
回复此楼» 猜你喜欢
药理学、临床药学方向 调剂
已经有1人回复
-
药物检测中微生物限度计数结果判断
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有198人回复
-
申博自荐
已经有2人回复
-
请教执业药师报考的一些问题
已经有4人回复
-
NSCLC脑转移肿瘤模型
已经有0人回复
-
CHP-134这个细胞系哪里有？
已经有0人回复
-
国自然意见求助
已经有74人回复
-
27年环评考试资料
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 1.1类新药申报临床研究要求工艺验证吗？如有要求怎样验证？
已经有22人回复
- 3.1类新药申报临床8号资料整理，急
已经有15人回复
4楼2013-05-06 17:05:39
2楼2013-05-06 16:26:07
5楼2013-05-06 17:25:23
6楼2013-05-06 17:51:29