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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 用吸光度比较细菌数量时，怎样去除有色培养基的背景值
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yingying9931

新虫 (初入文坛)

[求助] 用吸光度比较细菌数量时，怎样去除有色培养基的背景值

比较细菌在两种不同的培养基中的生长速率，首先加重到液体培养基里的时候，怎样保证接种的量是一样的（细菌原来在固体培养基上）？不一样的话影响大吗？用吸光度比较两种培养基哪个长得快，可是一种培养基有颜色，怎么比较？
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1楼 2013-05-05 21:52:42
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yingying9931

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by shangyukuan at 2013-05-05 22:02:24
要想接种量一样只有用液体的接到液体的了，而且一定要两种培养基的同时接。
测吸光度时要分别用你的两种培养基调零的，楼主没有实际操作过吧

没有操作过  我这个其实不用比较到底长了多少菌  只比较哪个长得快就可以了  要是从固体到液体 量不一样影响大吗 谢谢了
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3楼2013-05-05 22:10:17
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匿名

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laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助交流！ 2013-05-07 20:31:21
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2楼2013-05-05 22:02:24
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匿名

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4楼2013-05-05 22:18:39
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lpl0032

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助！ 2013-05-07 20:30:42
用培养基比色也会有误差，实际操作也繁琐，其实去除背景干扰很简单，每次测之前，定量取如5ml菌液，离心，去除上清液，然后用缓冲液或者生理盐水重新定容到5ml即可。
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endnote
5楼2013-05-06 08:32:14
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