| 查看: 1203 | 回复: 9 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[求助]
southern blotting 实验问题求助！
|
||||
|
探针的标记 是什么时候标记呢？我已经制备完探针了 保存在-20，没有加marker，这个怎么办？可以直接往里加吗？ 酶切没有条带 DNA的浓度是500ng/ml 我加了15ul左右到体系里 体系是40ul 可是酶切之后什么都没有 没有带 点样孔里什么也没有 我用的是hind III 这是为什么呢？是DNA降解了吗？ southern 的图片 什么样的算是成功的呐？ |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有179人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有15人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- southern blot实验求助
已经有10人回复
- 怎么区分转基因种子和非转基因种子?
已经有10人回复
4楼2013-05-06 17:05:01
gyesang
荣誉版主 (著名写手)
-
专家经验: +24 - MolEPI: 31
- 应助: 599 (博士)
- 贵宾: 2.689
- 金币: 24334.9
- 散金: 1088
- 红花: 88
- 沙发: 2
- 帖子: 2327
- 在线: 623.1小时
- 虫号: 849017
- 注册: 2009-09-16
- 性别: GG
- 专业: 细胞信号转导
- 管辖: 分子生物
【答案】应助回帖
★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，鼓励应助，分子生物版块期待你的更多精彩。同样期待你更详细的应助指导。 2013-05-05 10:29:39
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，鼓励应助，分子生物版块期待你的更多精彩。同样期待你更详细的应助指导。 2013-05-05 10:29:39
|
“酶切没有条带 DNA的浓度是500ng/ml 我加了15ul左右到体系里 体系是40ul 可是酶切之后什么都没有 没有带 点样孔里什么也没有” 这种情况肯定是你的DNA在酶切过程被降解了，最有可能的是你用的水出问题了，检查一下你的水，用个不同来源的水试试。 不知道你的探针是用什么方法表的，同位素还是DIG？ 探针里面加Marker？不是很懂，为什么要加marker？我做的时候，是从来没有加过的 |
2楼2013-05-04 19:21:19
wxf8470
木虫 (小有名气)
- 应助: 15 (小学生)
- 金币: 1437.5
- 散金: 100
- 帖子: 195
- 在线: 200.7小时
- 虫号: 869514
- 注册: 2009-10-12
- 性别: GG
- 专业: 神经生物学
3楼2013-05-04 23:45:56
5楼2013-05-06 17:06:50
6