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将军的石头

新虫 (初入文坛)

[求助] t载体酶切问题

各位好,我的一个基因连到了t载体上,基因大小为1500左右,想用c l a 1和xho1双切,这个基因上没有两个点,但是过夜酶切后跑胶后只有一条带,大小倒是4200左右,酶都没有问题,怎么回事呢,万分感谢
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gyesang

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【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by 将军的石头 at 2013-04-29 00:07:21
atgctgctccaaggtctggtcgtggctggaggagccagctacgtccttcaaaagaaagcaccacactactcactcggcttttggacaactgcattcgctttcctcttcatttacttcaccatcgcccagacatggcgcatcattgtctacccacgcttcttcagtcctcttcggcacttgccgcgccctggcggtgga ...

你这个序列发的不对,我要的是,你设计引物合成的那个引物序列,这个发给我没用

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学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
13楼2013-04-29 13:58:46
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gyesang

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【答案】应助回帖


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将军的石头(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,鼓励应助,分子生物版块期待你的更多精彩。同样期待你更详细的应助指导。 2013-04-29 15:35:12
ClaI的酶切识别序列是AT^CGAT,对dam甲基化敏感,dam甲基化序列是GATC,看看你加的ClaI酶切位点前的碱基是不是G,如果是G的话,这个酶切位点就被甲基化了,从普通大肠杆菌菌株中提取的质粒,用ClaI是切不开的,我觉得你切不开的原因在此,希望反馈的信息

[ Last edited by gyesang on 2013-4-27 at 13:51 ]
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2013-04-27 13:45:23
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dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,鼓励应助,分子生物版块期待你的更多精彩。同样期待你更详细的应助指导。 2013-04-29 15:35:42
酶切质粒的浓度是不是不够高?
如果你的目的片段和载体片段相差太大,加上质粒浓度不高的话,酶切后目的片段亮度不够,就很可能就只有一条带的。
3楼2013-04-27 13:49:09
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香。期待你的慷慨解囊。快乐每一天鼓励虫子来到生物版块交流,期待你的精彩1 2013-04-29 15:35:52
你的结果是说明只有一个酶切开了。双酶切的同时最好做单酶切对照,可以看出是哪个酶没有切动。
4楼2013-04-27 14:37:11
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